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- 2021-06-18 发布于浙江
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分析无精症和少精子症患者的细胞遗传学和分子遗传学特征
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关键词:
分子遗传学
少精子症
无精症
细胞遗传学
调查显示,近年来我国男性不育发生率呈逐年上升趋势,严重影响患者的正常生活。相关资料显示,多种因素均会引起男性不育,其中30%以上为染色体异常和基因突变所致[1]。本文以近年来本院所收治无精症和少精子症患者300例作为观察对象,对其进行细胞遗传学分析和分子遗传学分析,旨在探讨无精症和少精子症患者中遗传性缺陷的分布特点。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年1月—2017年12月本院收治的无精症和少精子症患者300例,均符合WHO相关诊断标准:精液常规分析中镜检未见精子即为无精症;精子密度在20×106/ml以下者即为少精子症。入选患者均已排除合并输精管阻塞者、激素水平异常者、泌尿生殖道感染者。患者年龄20~45岁,平均年龄(30.4±5.9)岁;其中包括135例无精症,165例少精子症。
1.2 方法
1.2.1 细胞遗传学分析:取患者外周血淋巴细胞0.5ml,在肝素抗凝后在RPMI-1640培养液中接种,并置于37℃中培养72h,按照常规操作流程进行染色体的培养、收获和G显带,在镜检中中期分裂相细胞数目在20个以上即为培养成功,对5个核型进行分析。
1.2.2 分子遗传学分析
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