高中化学复习-第三节《羧酸_酯》课件1.pptVIP

（4）还原反应 （3）羧酸α H的取代反应 知识拓展 R-CH2COOH+Cl2 R-CH-COOH+HCl Cl 催化剂 R-COOH LiAlH4 R-CH2OH 受-O-H的影响:碳氧双键不易断 （不能和氢气加成） 小结： （1）弱酸性 CH3COOH CH3COO- ＋ H+ 乙酸的化学性质 酸性:盐酸乙二酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸 （2）酯化反应 取代反应 （4）还原反应 （3）羧酸α H的取代反应 （C=O不能和氢气加成） R-COOH LiAlH4 R-CH2OH 1、甲酸 结构特点：既有羧基又有醛基 化学性质 醛基 羧基 氧化反应(如银镜反应) 酸性，酯化反应 O H—C—O—H 几种重要的羧酸 蚁酸(甲酸) HCOOH （3）、乙二酸 （2）、苯甲酸 COOH COOH COOH 乙二酸俗称草酸 H2C2O4 HO OH C O C O 资料卡片 CH2COOH CH(OH)COOH 苹果酸 CH3CHCOOH OH 乳酸 柠檬酸 HO—C—COOH CH2—COOH CH2—COOH (5)、羟基酸 既有羟基性质又有羧酸性质 + 2H2O 拓展：(其它酯化反应) CH3CHCOOH OH 乳酸 CH3CHCOOH OH + CH3CHCOOH OH C O CH CH3 O C O CH CH3 O +2H2