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科室麻醉药品和第一类精神药品管理制度
为加强医院科室麻醉药品和第一类精神药品的管理, 促进麻醉药品和第一类精神药品的合法、安全、合理使用,保证医疗安全和患者 正常医疗需求,防止麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道,根据
《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》并结合我院实
际情况,制定本制度。
一、麻醉药品、第一类精神药品是国家法律法规严格监控的药品, 由于其特殊的药理作用, 对临床科室备用该类药品进行完善管理, 各科室应按照以下流程领用、补充备用麻醉药品和第一类精神药品。
二、备用麻醉药品和第一类精神药品的配置流程:
1、科室初次配置备用麻醉药品和第一类精神药品,科主任、护 士长应根据本科室疾病特点和需要, 设立基数, 填写科室麻醉药品和
第一类精神药品备用基数表 (附表 1,一式三份,科室、药房各一份)。
报药剂科、医务办审核,并经主管院长审批后方可配备。
2、科室因实际需要更改基数,填写科室麻醉药品和第一类精神 药品备用基数更改表(附表 2,一式三份,科室、药房、药剂科各一份)。
三、备用麻醉药品和第一类精神药品的补充流程:
1、基数药品实行动态管理,基数药品使用后应及时补充,以保持在规定的基数内,保证随时可用。
2、定期核对检查批号、效期、外观质量,发现问题,如有沉淀、
污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况,应停止使用,同时应立即报告护士长,详细做
好登记,及时汇报药剂科处理。
3、药品必须在有效期内使用,做到先进先出,防止过期失效。
每月对药品效期进行自查, 建立药品效期记录本并做好登记工作。 对接近有效期 6 个月的药品, 应及时联系药房予以更换, 以确保药品质量。
4、麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿应妥善保存,补
充时必须凭专用、 有资质的执业医师处方和空安瓿到药房领药。 补充基数时, 可向药房工作人员要求发放有外包装的药品, 以便识别有效期和生产批号。无外包装的药品应询问并清晰标记。
四、为规范备用麻醉药品和第一类精神药品使用, 相关科室应按
照以下要求管理麻醉药品和第一类精神药品:
1、麻醉药品、第一类精神药品严格按“五专”要求,实行专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记的“五专”管理。
2、建立麻醉药品、第一类精神药品使用记录本,内容 按照麻醉药品和第一类精神药品品种、 规格对其消耗量进行专册登记, 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为 3 年。
3、有醒目标示,数量固定。储存各环节应明确责任,交接班有记录,实行每日交接制,做到帐物相符。并有交接班登记。交接有交接人双签名,每日交班时核对、清点。
4、对麻醉药品、第一类精神药品注射剂的残余量实行制度化管
理,保证麻醉药品、 第一类精神药品注射剂的残余量能在双人监督下被销毁并有记录。
5、医院定期对麻醉药品和第一类精神药品的使用管理情况进行
督查。督查内容包括: 药品质量、 贮存条件、 帐物相符、 批号、效期、特殊药品管理等内容。
6、发现下列情况,应当立即向医院药剂科和保卫部门报告:在
储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领的。
7、临床科室备用的麻醉药品和第一类精神药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
药事管理与药物治疗学委员会二 0 一四年八月十日
附件 1: 科室麻醉药品和第一类精神药品备用基数表
申请科室: 申请人(保管负责人) : 申请日期:
品名 规格
单 单价(元) 位 /盒
申请基数 备注
科室意见
药剂科意见:
医务办意见:
分管院长意见:
附件 2: 科室麻醉药品和第一类精神药品备用基数更改表
申请科室: 申请人(保管负责人) : 申请日期:
品名 规格
单 单价(元) 位 /盒
原来基数
更改后基数
更改理由
科室意见
药剂科意见:
医务办意见:
分管院长意见:
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