高考化学一模试卷.docVIP

  • 14
  • 0
  • 约1.92万字
  • 约 30页
  • 2021-06-21 发布于江苏
  • 举报
精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 精品 Word 可修改 欢迎下载 2020年高考化学一模试卷 一、选择题(共20小题,每小题2分,满分40分) 1.(2分)铯﹣139可用于超高精度原子钟,下列对于Cs和Cs描述错误的是(  ) A.互为同位素 B.化学性质相同 C.质量数不同 D.核外电子数不同 2.(2分)氯化氢气体溶于水的过程中,破坏了(  ) A.离子键 B.范德华力 C.共价键 D.金属键 3.(2分)工业上大量获得乙烯的方法是(  ) A.石油裂解 B.乙醇脱水 C.石油分馏 D.煤干馏 4.(2分)在水溶液中,能完全电离的是(  ) A.Al(OH)3 B.C8H18 C.(NH4)2CO3 D.HClO 5.(2分)金属铝不能用来(  ) A.存储酸性溶液 B.冶炼难熔金属 C.制电线电缆 D.制航天材料 6.(2分)关于HOCH2CH2OH的说法,正确的是(  ) A.含有两种官能团 B.与乙醇互为同系物 C.可看做乙烷的含氧衍生物 D.属于饱和烃 7.(2分)CO2和SO2都是常见的非金属氧化物,二者共有的性质是(  ) A.对应水化物为强酸 B.具有氧化性 C.通入Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀 D.能使品红溶液褪色 8.(2分)不能用元素周期律解释的是(  ) A.酸性HCl>H2S>PH3 B.原子半径P>S>Cl C.最高正价Cl>S>P D.酸性HClO4>H2SO4>H3PO4 9.(2分)下列反应能用H++OH﹣→H2O来表示的是(  ) A.澄清石灰水与CH3COOH溶液反应 B.Cu(OH)2和H2SO4溶液反应 C.NaOH溶液和NaHCO3溶液反应 D.Ba(OH)2溶液和HI溶液反应 10.(2分)加入或通入下列物质,无法使溴水褪色的是(  ) A.CH2═CH2 B.KI固体 C.NaOH固体 D.苯 11.(2分)向新制饱和氯水中通入足量SO2气体,不能使溶液(  ) A.漂白性增强 B.导电性增强 C.酸性增强 D.褪色 12.(2分)有关饱和链烃的叙述,错误的是(  ) A.都是可燃物 B.特征反应是取代反应 C.随碳原子个数增加,沸点依次升高 D.随氢原子个数增加,含氢量升高 13.(2分)一定量CuCl2固体加水溶解后,以石墨为电极电解该溶液。上述变化过程中会放出热量的是(  ) A.CuCl2向水中扩散 B.Cu2+形成水合离子 C.Cu2+发生水解 D.电解产生Cu和Cl2 14.(2分)反应3H2(g)+N2(g)?2NH3(g)+Q(Q>0)达到平衡后,升高温度,则(  ) A.v逆增大、v正减小 B.平衡常数增大 C.NH3的含量增大 D.v正持续增大至不变 15.(2分)对FeCl3溶液进行下列操作,观察到的现象与Fe3+水解有关的是(  ) A.滴加NaOH溶液有沉淀产生 B.加热蒸干灼烧得到红棕色固体 C.通入H2S气体有沉淀产生 D.滴加KSCN试液溶液变红 16.(2分)测定胆矾晶体结晶水含量时,不会引起实验误差的操作是(  ) A.称取一定量胆矾晶体,研磨后转入铁坩埚中进行加热 B.大火加热,使胆矾晶体迅速升温失去结晶水并变黑 C.停止加热后,硫酸铜固体放在空气中冷却再称量 D.恒重操作时,连续两次称量结果相差0.001g即停止加热 17.(2分)对右图所示的钢铁电化学保护方法,分析正确的是(  ) A.是牺牲阳极的阴极保护法 B.钢闸门失去电子 C.电子从负极流向阴极 D.电子从阴极经海水流向阳极 18.(2分)从混合物中分离出下列物质,方案选择不当的是(  ) 混合物 分离出 方案 A I2和NaCl固体 I2 升华 B 乙醇和甘油混合溶液 乙醇 蒸馏 C 乙酸乙酯和乙酸溶液 乙酸乙酯 饱和NaOH溶液,分液 D Fe2O3和Al2O3固体 Fe2O3 NaOH溶液,过滤 A.A B.B C.C D.D 19.(2分)某有机物的球棍模型如图所示,下列判断错误的是(  ) A.分子中含极性键和非极性键 B.与Br2加成最多可得到3种产物 C.易被酸性KMnO4溶液氧化 D.该有机物聚合反应的产物为混合物 20.(2分)某溶液可能含有CO32﹣、Cl﹣、SO32﹣、Ca2+、Cu2+、Na+离子,分别取样,①测得溶液显弱碱性;②加入足量盐酸,有无色无味气体产生。为确定溶液组成,还需要检测的离子是(  ) A.Cl﹣ B.SO32﹣ C.Ca2+ D.Na+ 二、解答题(共4小题,满分60分) 21.(14分)汽车安全气囊中填充叠氮酸钠(NaN3)和硝酸钾(KNO3)。汽车发生猛烈撞击时,NaN3会迅速分解产生N2和Na,Na

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档