2.3伴性遗传 知识讲义 2020-2021学年人教版（2019）必修二期末复习.docVIP

2.3伴性遗传 知识讲义 要点一：性别决定 1、性别决定的概念及类型 性别决定—般是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。细胞中的染色体分为两类：一类是决定性别的染色体．叫性染色体；另一类是与决定性别无关的染色体，叫常染色体。 常染色体：多对，与性别无关 常染色体：多对，与性别无关 性染色体：一般为一对，决定性别 染色体 2、性别决定的主要方式 ⑴ XY型性别决定方式 　　XY型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式，此方式中性染色体组成为XX的个体是雌性、为XY的个体是雄性。由于雌性个体只能产生性染色体为X的卵细胞，雄性个体可以产生含X或Y的精子，因而后代的性别取决于卵细胞（X）与什么的精子（含X或Y）受精。 雄性(♂)有1对异型性染色体 XY，雌性(♀)有1对同型性染色体 XX： （2）ZW型性别决定 　　与XY型相反，雌性个体的性染色体组成为ZW、雄性个体的性染色体组成为ZZ，此时，雄性个体产生的精子的性染色体只有一种——含Z染色体，雌性个体可以产生含Z或W的两种卵子，因而后代的性别取决于精子（Z）与什么样的卵细胞（含Z，还是含W）结合。这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 3、性别决定的其他方式 （1）昆虫XO型 　蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型，雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体，所以形成带X和不带X的两种精子，雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞，受精后的XX合于发育为雌性，XO合子发育为雄性，它们的理论比例是1：1。这种性别决定叫XO型性别决定，它可以看作是XY型的一种变种。 （2）二倍体——单倍体类型 　　 这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。如雌蜂由受精卵发育产生，染色体数2n＝32；雄蜂由未受精的卵孤雌生殖发育而成，只有单倍体n=16的染色体数。也就是说雄配子形成过程是由初级精母细胞进行一次有丝分裂，形成的两个子细胞，一个是单倍体n的精子，另一个退化。由于营养条件的差异决定雌峰发育为可育的蜂王或不育的工蜂。 要点二：、伴性遗传的方式及其特点 1、伴Y染色体遗传 （1）特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型系谱图如下图（阴影代表男性患者）。 2、伴X染色体显性遗传 （1）特点：具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图如右下图（阴影代表患者）。 3、伴X染色体隐性遗传 （1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少为携带者。 （2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 （3）典型系谱图如下图（阴影代表男女患者）。 4、伴性遗传中概率求解范围的确定 （1）在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属求解范围。 （2）只在某一性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。 （3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而应先将该性别的出生率（1／2）列入范围，再在该性别中求概率。 要点三、遗传系谱图中遗传病的确定 1、首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 　　（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 　　（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。 2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 　　（1）在已确定隐性遗传病的系谱中： 　　　　　①父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； 　　　　　②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 　　（2）在已确定显性遗传病的系谱中： 　　　　　①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； 　　　　　②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 3、人类遗传病判定口诀： 　　　　 无中生有为隐性，有中生无为显性； 　　　　 隐性遗传看女病，女病父正非伴性