微生物检验的操作技术课件.pptVIP

步骤 3 ：用接种环将培养物涂布成一薄层 步骤 4 ：风干 步骤 5 ：在酒精灯火焰外层尽快的来回通过 3-4 次固定 步骤 6 ：结晶紫染色 1 分钟 8 ：革兰氏碘液染色 步骤 7 ：用蒸馏轻轻冲洗玻片 1 分钟，再用蒸馏水轻轻冲洗 步骤 步骤 9 ：酒精脱色至下滴液为无色，立即用蒸馏水冲洗 步骤 10 ：番红复染 30 秒，用蒸馏水轻轻冲洗 染色后镜检，油镜下的 G- 和 G+ 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 3 、生化鉴定试验 4 、血清学试验 2020/6/23 69 3 、微生物检验常见接种方法 ? ? ? ? ? 划线接种法 斜面接种法 涂布接种法 液体接种法 半固体穿刺接种法 1 ）、平板划线分离法 图 4-2 平板划线分离法 1. 斜线法 2. 曲线法 3. 方格法 4. 放射法 5. 四格法 平板划线分离法 -- 分区划线分离法 （ 1) 用接种环先将培养物涂布于平板 1 区并作数次划线 , 再在 2 、3……区依次划线； （ 2) 每划完一个区域， 转动培养皿约 70 度角，并 将 接种环灭菌一次，待冷后再划下一区域； （ 3) 每一区域的划线均接触上一区域的接种线 1 ～ 2 次， 使接种量逐渐减少，以获得单个菌落； （ 4) 其他操作与上述曲线划线分离法相同。 2 ）、斜面接种法 主要用于经划线分离培养所获得的单个菌落的移 种，以及观察细菌的某些培养特征。 以