卤代烃导学案完美版.pdf

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
人教版选修 5 高二年级第二章烃和卤代烃第三节卤代烃导学案 1 【学习目标】 掌握溴乙烷的主要化学性质,理解溴乙烷发生水解反应、消去反应的条件。理解溴乙烷发生 水解反应、消去反应过程中所发生共价键的变化。 了解水解反应和消去反应的概念。 【学习过程】 一、卤代烃简介 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,叫卤代烃 。卤代烃的种类很多, 根据分子里所含卤素的不同,卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等;根据分子中卤素原 子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃;根据烃基的不同又可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃 和芳香卤代烃,等等。 1.卤代烃可分为、 、、,可用( R 代表)表示。 2.常温下,少数卤代烃是,大多数是或,卤代烃于水,可溶于大多数,某些卤代烃本身就 是很好的。 3. 卤代烃是有机合成的,如、等。 4. 卤代烃分类: 二、溴乙烷 1. 溴乙烷分子式结构简式,它的物理性质是。 溴乙烷核磁共振氢谱 2.在卤代烃分子中,卤素原子是。 3. 卤素原子吸引电子能力。使共用电子对, C—X 键有较强的,因此卤代烃的增强。 三、溴乙烷的化学性质 1. 溴乙烷与氢氧化钠的水溶液反应,反应类型为反应,写出反应式: 。 [ 设计实验 ] 讨论分析并设计 CHCHBr 和 H O在碱性条件下发生取代反 3 2 2 应的实验。 [ 演示实验 ] 观察溴乙烷在中性条件下几乎不反应和碱性条件下的水解 反应。 3 (1)在溴乙烷中直接加入 AgNO溶液,观察现象。 溶液分层。 (2 )在溴乙烷中加入 NaOH溶液后,充分振荡、静置,等液体分层后,再加入 AgNO3 溶液,观 察现象。 出现褐色沉淀 (3 )在溴乙烷中加入 NaOH溶液后,充分振荡、静置,等液体分层后,用滴管小心吸取 10 滴 上层水溶液,移入另一盛有 10mL稀 HNO3 溶液的试管中,然后再加入 2 滴~ 3 滴 2%AgNO3 溶液, 观察现象。 出现淡黄色沉淀 第一个试管中,不发生化学反应,但溶液有分层现象;第二个试管中,有褐色沉 淀生成;第三个试管中,会产生淡黄色沉淀。在碱性溶液中加入 AgNO3 溶液,会产 2 生白色沉淀 AgOH,但 AgOH不稳定,很容易分解生成褐色 Ag O沉淀,加入硝酸为 _ 了中和过量的碱。溴乙烷中不存在 Br ,但在碱性条件下可发生化学反应,在生成 _ 物中有 Br 生成。 2. 溴乙烷与 NaOH 或 KOH 和乙醇溶液共热,会发生反应,写出反应式: 。 3. 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个(如 H2O、HBr 等),而形成(含双 键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。 如果发生消去反应, 含溴原子碳的相邻碳原子上要有氢原子。 卤代烃中无相邻 C 或相邻 C 原子上无 H 的不能发生消去反应。 消去反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热。 四、科学探究及交流 — 1.如何证明溴乙烷中的 Br 变成 Br ? 2.如何避免 NaOH 溶液的干扰? 3. 什么样的溴代烃不能发生消去反应?请举例说明。 4.溴乙烷与氢氧化钠反应时会有气体生成, 为了捡验生成的

文档评论(0)

tianya189 + 关注
官方认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体阳新县融易互联网技术工作室
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92420222MA4ELHM75D

1亿VIP精品文档

相关文档