脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床效果.docxVIP

脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床效果.docx

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脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的临床效果 摘要:目的 探讨脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压的效果。方法 选取2019年1月至2020年2月我院收治的56例原发性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(28例)与观察组(28例)。对照组给予卡维地洛治疗,观察组在对照组的基础上给予脑心通胶囊治疗。比较两组治疗前、后的血压、血管内皮功能、炎症因子及生活质量。结果治疗后,两组的SBP、DBP、ET-1、TNF-a、IL-6及CRP水平均较治疗前明显降低,NO水平及杜氏生活质量量表评分均较治疗前明显升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 脑心通胶囊联合卡维地洛治疗原发性高血压效果显著,可显著改善患者的血压水平,减少机体的炎症反应,提高患者的血管内皮功能及生活质量,值得推广和应用。 原发性高血压是指不能够发现导致血压升高的具体原因的高血压,其多与遗传、高钠饮食及饮酒等因素有关,患者临床主要表现为头晕、头胀、耳鸣及乏力等。若治疗不及时,该病会进一步导致心、肾、脑等脏器功能的损害,严重威胁着患者的生命健康 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2019年1月至2020年2月我院收治的56例原发性高血压患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组28例。对照组中男17例,女11例;年龄50~74岁,平均年龄(66.23±11.45)岁;病程2~9年,平均病程(5.24±0.95)年。观察组中男16例,女12例;年龄51~75岁,平均年龄(65.81±10.96)岁;病程2~10年,平均病程(5.52±0.86)年。两组患者的一般资料无明显差异(P0.05)。本研究经医院伦理委员会批准,所有患者已签署知情同意书。 纳入标准:符合《内科学》 排除标准:继发性高血压;伴有严重心、脑、肝、肾等脏器功能不全;伴有药物过敏史;伴有严重血液疾病。 1.2 方法 嘱咐所有患者减少钠盐摄入、增加钾盐摄入、不饮酒、不吸烟、合理运动及保持心理平衡等。 对照组给予卡维地洛片(厂家:辰欣药业股份有限公司;批准文号:国药准字规格:6.25 mg)治疗,起始剂量为12.5 mg/次,1次/d;2 d后剂量增加至25 mg/次,1次/d,保持剂量不变连续治疗3个月后进行复查。 观察组在对照组的基础上给予脑心通胶囊(厂家:陕西步长制药有限公司;批准文号:国药准字规格:0.4 g)治疗,3粒/次,3次/d,连续治疗3个月后进行复查。 1.3 观察指标及评价标准 (1)比较两组患者治疗前、后的SBP、DBP,采用自动血压仪(厂家:北京卓川电子科技有限公司;型号:ST.10-902)进行监测。 (2)比较两组患者治疗前、后的血管内皮功能及炎症因子水平。抽取患者空腹肘静脉血10 m L,离心后取上层血清,采用全自动生化分析仪(厂家:星门国际贸易有限公司;型号:Easychem 200)检测内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平;采用ELISA试剂盒(厂家:上海纪宁实业有限公司,型号:48T)检测肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平。 (3)比较两组患者治疗前、后的生活质量评分。采用杜氏高血压生活质量量表进行评估,该量表包含53项,每项0~4分,总分与患者的生活质量水平呈正相关 1.4 统计学方法 采用SPSS25.0统计学软件进行数据分析,计数资料用n/%表示,用χ 2 结果 2.1 两组患者治疗前、后的SBP、DBP比较 治疗前,两组的SBP、DBP无明显差异(P0.05);治疗后,两组的SBP、DBP均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P0.05)。见表1。 2.2 两组患者治疗前、后的内皮功能指标水平比较 治疗前,两组的ET-1、NO水平无明显差异(P0.05);治疗后,两组的ET-1水平较治疗前明显降低,NO水平较治疗前明显升高,且观察组优于对照组(P0.05)。见表2。 2.3 两组患者治疗前、后的炎症因子水平比较 治疗前,两组的TNF-a、IL-6及CRP水平无明显差异(P0.05);治疗后,两组的TNF-a、IL-6及CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。见表3。 2.4 两组患者治疗前、后的杜氏生活质量量表评分比较 治疗前,两组的杜氏生活质量量表评分无明显差异(P0.05);治疗后,两组的杜氏生活质量量表评分均较治疗前明显升高,且观察组高于对照组(P0.05)。见表4。 3 讨论 原发性高血压是老年人常见的一种疾病,是由多种病因引起的心血管综合征,可进一步导致心脏及血管功能与结构的改变,因此,治疗原发性高血压的最主要的目的是降低心血管的死亡及病残

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