MELD评分系统管理论文.docVIP

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第 PAGE 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 免责声明:图文来源网络征集,版权归原作者所有。 若侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本站联系,我们将及时更正、删除!谢谢! MELD评分系统管理论文 【摘要】终末期肝病模型(modelforend-stageliverdisease,MELD)是主要应用血清胆红素、凝血酶原时间国际标准化比值和血清肌酐指标来评价终末期肝病的系统。其在预测终末期肝病死亡率及肝移植中的应用已渐趋成熟,应用范围也开始扩大到重型肝炎、肝癌中。文中对MELD作了回顾,并对最新进展进行阐述。 【关键词】肝硬化;终末期肝病模型;移植;人工肝 Modelforend-stageliverdiseaseanditsapplicationsinliverdisease 【Abstract】MELDscoreincludestotalofserumbilirubin,internationalnormalizedratio(INR),creatinine.Thescoresystemisexacttopredictthemortalityofchronichepatitisandwidelyusedpre-transplantation.Nowitisappliedtoassesstheseverityofseverehepatitisandhepatocellularcarcinoma.Manystudiesarestillgoingonandmaybethescoresystemwillbemoreefficientwithsomemodifications. 【Keywords】livercihrrosis;modelforend-stageliverdisease;transplantation;artificialliver 终末期肝病一直以来都没有一个较完善的评分指标来评价其严重程度。自终末期肝病模型(Modelforend-stageliverdisease,MELD)标准制定以来,因其可对终末期肝病短期、中期死亡率进行有效的预测,并因其评价指标获得简单、客观、易于计算而在肝病诊治中广为应用。 1MELD由来及计算公式 2000年Malinchoc等[1]首先应用MELD来预测终末期肝病行经颈静脉肝内门-体分流术后患者的死亡率,并证实MELD可以预测终末期肝病的死亡率及术后的生存时间。其计算公式为:R=0.378ln[胆红素(mg/dl)]+1.12ln(INR)+0.95ln[肌酐(mg/dl)]+0.64(病因:胆汁性或酒精性0,其他1)。其R值越高,其风险越大,生存率越低。后为计算方便,Kamath等[2]将公式改良为R=3.8ln[胆红素(mg/dl)]+11.2ln(INR)+9.6ln[肌酐(mg/dl)]+6.4(病因:胆汁性或酒精性0,其他1)。 2MELD的应用 2.1在非移植患者预测肝病死亡率中的应用 因MELD对终末期肝病患者在TIPS中的良好预测能力,Kamath[2]等对不同病因、不同病情的肝硬化患者3个月、半年、1年的生存率进行了大规模的统计分析,证实MELD对终末期肝病生存率的预测是有效的。2004年,Said等[3]在对1611例不同类型的慢性肝病患者研究中,MELD的一年生存率预测C统计值达0.75以上,3个月和6个月的更高。证实MELD也可应用慢性肝病的范畴。国内资料也得出了类似结果[4]。 2.2在肝移植中的应用 因MELD可有效评价移植前患者等待供肝期间的死亡率及预测患者移植术后的死亡率,在2002年2月,美国开始用MELD分配肝源[5,6]。经有关专家2年多的临床证实,MELD是一个客观、有效评价移植前患者严重程度的系统,对慢性肝病3个月生存率的预测C统计值达0.894[7]。但对移植后死亡率的评估,Brown等[8]认为效果尚不理想。 2.3在重型肝炎及人工肝中的应用 重型肝炎患者内科治疗效果较差,人工肝及肝移植给这部分患者提供了生存的希望。但血浆的缺乏、昂贵的治疗费用使得是否做人工肝的选择显得非常重要,所以也急需一个评分系统来协助作出决定。MELD的提出给重型肝炎患者也提供了一个有效的评价指标。 3MELD的不足 MELD分级中使用的血清肌酐、胆红素、INR等指标,容易受非肝病因素的影响,这将直接影响判断真实的肝病病情。Kamath[9]指出,为了避免肝外因素造成的血清肌酐波动影响MELD分级的准确性,在利用MELD分级判断病情时,应在病人血流动力

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