药品储存管理制度_1.docxVIP

Word文档下载后（可任意编辑） 药品储存管理制度 1．为保证对药品仓库实行科学、标准的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理标准》，特制定本制度； 2．根据平安、便利、节省、高效的原那么，正确选择仓位，合理用法仓容，“五距〞适当，堆码标准、合理、整齐、坚固，无倒置现象； 3．依据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，对有特别温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品储存质量； 4．库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛； 5．依据季节、气候改变，做好温湿度管理工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表〞，并依据详细状况和药品的性质准时调整温湿度，确保药品储存平安； 6．药品存放实行色标管理，待验品、退货药品区----黄色；合格品区、待发药品区-----绿色；不合格品区----红色； 7．根据药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理；详细要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；中药饮片应设专库〔区〕；危急药品应单独存放并有平安消防设施； 8．对不合格药品实行掌握管理；不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标记； 9．实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标记，对有效期缺乏3个月的药品应按月进展催销； 10．储存中发觉有质量问题的药品，应马上将该药品