首营企业与首营品种审核制度.docxVIP

PAGE / NUMPAGES 首营企业审核管理制度 V01. 文档编号 ZD-0005 文档页数 第1页共4页 版本号 修改说明 责任人 生效日期 签发人 签发日期 V01. 2019年3月初版编制 李晨 2019/03/06 - 2019/03/06 V02. 2019年3月初版修订 1.0目的：采购部在制订药品采购计划的过程中，首先必然面临供应商的选择问题，选择好的供应商是保证药品质量的重要环节，因而建立规范的首营企业审核制度，从进货渠道上控制药品质量，达到优化供应商的目的。 2.0范围：本制度适用于首营企业的审核管理。 3.0职责：采购部和质量管理部对本制度的实施负责。 4.0内容： 4.1首营企业是指购进药品时，与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 4.2采购部在与首营企业洽谈药品购进业务时，由采购员按规定如实在电脑系统中填写《首营企业审核表》，并索取盖有供货单位原印章的合法证明复印件，主要包括： （1）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； （2）营业执照及其年检证明复印件； （3）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； （4）相关印章、随货同行单（票）样式； （5）开户户名、开户银行及账号； （6）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 （7）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件； （8）加盖供货