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全真练习 一、A型题(最佳选择题)
.军团菌感染的首选药是( )
A. 土霉素
B.多西环素
C红霉素
D.四环素
E.麦迪霉素
.大环内酯类抗生素中胆汁浓度约为血浆浓度 10倍的抗生素是( )
A.红霉素
B.乙酰螺旋霉素
C麦迪霉素
D.吉他霉素
E.罗红霉素
.妊娠期间治疗泌尿生殖系统衣原体感染的一线药物是( )
A.红霉素
B.青霉素
C克拉霉素
D.交沙霉素
E.万古霉素
.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是( )
A.链球菌
B.军团菌
C.变形杆菌
D.厌氧菌
E.支原体
.作用于核蛋白体 50S亚基,阻碍肽链延长的抗菌药物是(
A.庆大霉素
B.红霉素
C.四环素
D.青霉素
E.头抱菌素
.红霉素的主要不良反应是( )
A.肝损害
B.过敏反应
C.胃肠道反应
D.两重感染
E.耳毒性
.与红霉素无交叉耐药性的是( )
A.氯霉素
.克林霉素
C克拉霉素
D.罗红霉素
E利奈陛烷
8.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是( )
A.青霉素G
.多黏霉素B
C克林霉素
D.林可霉素
E.吉他霉素
.克林霉素引起的伪膜性肠炎可用何种药物治疗( )
A.红霉素
B.万古霉素或甲硝陛
C氯霉素
D.青霉素
E.林可霉素和甲硝陛
10.红霉素与林可霉素合用可以( )
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌活性
C减少不良反应
D.增加生物利用度
E.互相竞争结合部位,产生拮抗作用
.下列哪种抗生素可引起肝脏损害( )
A.琥乙红霉素
B.麦迪霉素
C.麦白霉素
D.林可霉素
E.以上都不是
.抑制细胞壁合成的抗生素是( )
A.万古霉素
B.麦迪霉素
C红霉素
D.麦白霉素
E.氯霉素
13.关于克林霉素体内过程特点,下列叙述错误的是( )
A. 口服吸收好
B.能渗入骨及其他组织
C易透过血脑屏障
D.主要在肝脏灭活
E.t1/2 约为 2.0 ?2.5h
14.下列对交沙霉素描述错误的是(
A.抗菌谱与抗菌作用和红霉素相同
B.对G+菌和厌氧菌有较强的抗菌作用
C对耐红霉素的金黄色葡萄球菌有效
D.不易透过血脑屏障
E.胃肠反应小
二、B型题(配伍选择题)
[1 ?3]
A.万古霉素
B.克林霉素
C.青霉素
D.链霉素
E.四环素
TOC \o 1-5 \h \z .与细菌核蛋白体 50S亚基结合,抑制蛋白质合成的是( )
.主要用于治疗骨关节感染的是( )
.阻碍细菌细胞壁合成,用于治疗耐酶金黄色葡萄球菌引起的严重感染的是( )
[4 ?8]
A.乙琥红霉素
B.去甲万古霉素
C乙酰螺旋霉素
D.无味红霉素
E.麦白霉素
TOC \o 1-5 \h \z .进入体内释放出红霉素的是( )
.吸收后脱乙酰基抗菌作用增强的是( )
.属多肽类,仅对G+有效的是()
.可引起胆汁淤积性黄疸的是( )
.是一种含麦迪霉素和麦白霉素的多组分抗生素的是( )
[9 ?13]
A.万古霉素
B.克拉霉素
C红霉素
D.克林霉素
E.阿奇霉素
TOC \o 1-5 \h \z .青霉素G过敏的患者,G+菌感染时可选用的药物是( )
.对链球菌作用最强的大环内酯类药物是( )
.对流感嗜血杆菌和弯曲菌属作用最强的大环内酯类药物是( )
.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎最宜用的药物是( )
.肠道不吸收,可用于消化道感染的药物是( )
三、X型题(多项选择题)
.大环内酯类抗生素包括( )
A.阿奇霉素
B.乙酰螺旋霉素
C克拉霉素
D.克林霉素
E.罗红霉素
.属于大环内酯类抗菌作用范围的病原体是( )
A.革兰阴性球菌
B.革兰阳性球菌
C大肠杆菌和变形杆菌
D.军团菌
E.衣原体和支原体
.罗红霉素与红霉素比较,主要特点是( )
A.抗菌谱扩大
B.抗菌活性增强
C半衰期延长
D.血及组织中药物浓度高
E.可透过血脑屏障
.细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的机制是( )
A.细菌产生了灭活酶
B.细菌改变了与抗生素结合的靶位
C产生高分子量PBPs与抗生素亲和力降低
D.细菌的细胞壁或外膜通透性改变
E.细菌产生酯酶水解、失活药物
.红霉素的不良反应有( )
A.大剂量可出现胃肠道反应
B.长期使用可引起两重感染
C静注可引起血栓性静脉炎
D.无味红霉素易引起黄疸和肝损害
E.可出现皮疹、药热、肠痉挛等过敏反应
.新大环内酯抗生素的药理学特征为( )
A.抗菌谱扩大,抗菌活性增强
B.与本类其他药物之间无交叉耐药性
C体内分布广、半衰期延长
D.具有良好的免疫调节作用
E.对酸稳定性好,口服吸收好
.麦迪霉素是()
A.主要为红霉素的代替品
.不能透过正常脑膜
C主要在体内代谢,仅少量经尿排出
D.抗菌性能强于红霉素
E.口服吸收好,作用时间长
8.克林霉素比林可霉素常用是因为(
A.抗菌谱更广
B.抗菌活性强
C不良反应毒
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