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10mLof1MTris20mLof0.5MEDTA,disodiumsalt
10mLof1MTris
20mLof0.5MEDTA,disodiumsalt
10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH7.5
10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH7.5 15
TableofContents
TOC \o 1-5 \h \z LBMedium 1
NZMedium 2
SMBuffer 3
SETBuffer 4
6XPrehybSoln 5
10XTBE 6
10XTAE 7
20XSSC 8
1%SDS,0.2MNaOH 9
14%PEG(8000),2MNaCl,10mMMgSO4 10
20%SDS 11
1.0MTris,pH8.0,1.5MNaCl 12
10mMTris-HCl,pH7.5,10mMMgSO4 13
10mMTris,50mMEDTA,pH7.5 14
3MSodiumAcetate,pH4.8 16
Electrophoresisdye 17
LabellingStopdye 18
Sequencinggeldye 19
5%Acrylamide 20
6%AcrylamideinTBE,50%Urea 21
40%Acrylamide 22
LBMedium(1Liter)
10gBacto-tryptone
5gBacto-yeastextract
10gNaCl
Forfortyplatesadd1%agar--1g.Autoclavemedia.Whencool,addampicillina
ndpourplates.For1Lofmedia,add1.8mLamp.
NZMedium(500mL)
5gBacto-tryptone
2.5gBacto-yeastextract
2.5gNaCl
1.25gMgSO4
For20platesadd1.2%agar--6g.Autoclaveandpourplatesat50oC
SMBuffer(1L)
5.8gNaCl
1.2gMgSo4
50mL1MTris-HCl,pH7.5
0.1gGelatin(doesntdissolve)
Autoclave
Usedforphagedilutionandstorage.
SETBuffer
50mMTris-HCl,pH8.0,50mMEDTA,20%w/vSucrose
tomake200mL:
40gSucrose
bringto200mLwithH20
6XPrehybridizationSolution
tomake500mL
300mLddH20
150mL20XSSC
50mL50XDenhardtssolution
1mL0.5MEDTA(disodiumsalt)
2.5mL20%SDS
6XreferstotheconcentrationofSSC
10XTBEBuffer(forpolyacrylamidegels)
tomakeoneliter:
60.75gTris
3.7gEDTA(tetrasodiumsalt)
30gBoricacid
10XTAEBuffer(Foragarosegels)
tomakeoneliter:
2mL10MNaOH14%PEG(8000),2MNaCl,10mMMgSO4
2mL10MNaOH
14%PEG(8000),2MNaCl,10mMMgSO4
2mL10MNaOH14%PEG(8000),2MNaCl,10mMMgSO4
2mL10MNaOH
14%PEG(8000),2MNaCl,10mMMgSO4
48.20gTris
6.75gNaAce
3.75gEDTA(disodiumsalt)
AdjustpHto7.6withaceticacid.(Approx.20mL)
20XSSC
tomakeoneliter:
175.3gNaCl
88.2gNaCitrate
addwatertobringvolumetooneliter.
adjusttopH7.0withHCl.
1%SDS,0.2MNaOH
tomake100mL:
93mLddH20
5mL20%SDS
tomakeoneliter:
tomakeoneliter:
197.6mLddH203MSodiumAcetate,pH4.8
197.6mLddH20
3MSodiumAcetate,pH4.8
tomakeoneliter:
tomakeoneliter:
197.6mLddH203MSodiumAcetate,pH4.8
197.6mLddH20
3MSodiumAcetate,pH4.8
tomakeoneliter:
t
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