第三类医疗器械培训试卷.docx

仅供学习与交流 仅供学习与交流 收集于网络，如有侵权清联系管理员删除 收集于网络，如有侵权清联系管理员删除 仅供学习与交流 仅供学习与交流 收集于网络，如有侵权请联系管理员脱除 收集于网络，如有侵权请联系管理员脱除 医疗器械基础知识培训考核试题及答案 一、填空题：（每題3分，共15题） 1、 医疗器械其效用主要是通过也理—等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者 代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起主助 作用。 2、 医疗器械的主要目的是疾病的诊甄、预防、监护、治井或者缓解。 3、 国家对医疗器械按照风险程度_实行分类管理。其中，監芸是风险程度低，实 行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。 4、 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。 5、 企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和 售后服务的能 力，或者约定由相关机构提供技术支持。 6、 医疗器械经营企业售卮屢务人应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训 井取得企业售后服务上岗证. 7、 从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过 生产企业或者供应商培训的人员。 8、 第三类医疗器械经营企业应当建立质■管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度自查报吿? 9、 企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质■管理制度，井保存相 关记录或者档案。 10、第二类医疗器械实行备案管理丄二类医疗器械实行注册管理。 11、境内第二类_医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准 后发给医疗器械注册证。 12、进口 第二类、第三类一医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后 发给医疗器械注册证. 13、从事 第二类医疗器械 经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品 药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料. 14、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖 市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。 〔5、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准或强制性行业标准? 二、判断题：（每题2.5分，共10题） 1、 申请第二类医疗器械产品注册，注册申清人应当向国务院食品药品监督曾理部门提交注册 TOC \o 1-5 \h \z 申请资料。 （x ） 2、 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器 械。 （X ） 3、 经营批准文号为“吉通械的医疗器械，经营企业需向所在地设 区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。 （X ） 4、 医疔器械可用于生命的支持或者维持。 （V ） 5、 医用纱布片风险程度低，相对较安全，属于第一类医疗器械。 （X ） 6、 棒式体温计具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效，属于第二类 医疗器械。 （V ） 7、 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规 则和分类目录。 （x ） 8、 医疗器械注册证有效期届満需要延续注册的，应当在有效期届满3个月前向原注 册部门提出延续注册的申请. （X ） 9、 从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存 条件，以及与经营的医疗器械相话应的质■管理制度和质量管理机构或者人员。 10、批准文号为“国械注准20153152006”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器 械。 （X 〕 三、不定项选择题：（每题3分，共15题） 1、医疗器械是指直接或者间接用于人体 及其他类似或者相 关的物品.（ABCDE ） A、仪器 B、设备 C、 器具 D、材料 D、 体外诊断试剂及校准物 2、 从専第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容： （ABCE ） A、医疗器械的名称、规格（型号） B、注册证号或者备案凭证编号 C、 数量 D、最高零售价 D、 生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号） 3、 企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的 和 ,也可以约定由 生产企业或者第三方提供售后服务支（CD ） A、质量管理制度 B、主管检验师 C、售后服务人员 D、售后服务条件 4、 从事体外诊断试剂 和 工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以 上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。（BD ） A、质管 B、验收 C、养护 D、售后服务 5、 医疗器械直接或者间接用于人体的目的包括（ABODE ） A、 妊娠控制 B、 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿 C、 生命的支持或者维持 D、 生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持 E、 通过对来自人体的样本进