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- 2021-07-23 发布于重庆
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饶阳县中医院药品管理制度
为了认真执行《药品管理法》,规范药品质量。我院要加强药品监督管理,保证药品质量和人体用药安全。
第一章:药品采购管理制度
药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业
作为供应商;通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。
应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件
和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单),并做到票、帐、货相符,
票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年,但不得少于两年。
购进药品应建立真实完整的药品购进记录,药品购进记录应注明药品通用
名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等,记录应保存三年以上。
第二章:药品验收管理制度
一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收;待验收的药品应放在待验区,并在
当日内验收完毕。
验收药品应根据有关法律、法规规定,对药品的外观形状、内外包装、标
签、说明书及标识逐一进行检查。
三、验收合格的药品方可入货架,并在验收记录上签字或盖章,并注明验收
合格字样,对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有
其他问题的药品,应不得入货架
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