2021年高分子物理考试重点.docx

精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 高分子物理考试重点一，名词说明：等效自由连接链：如干个键组成的一链段算作一个独立的单元，称之为“链段”，链段间自由结合，无规取向，这种链的均方末端距与自由连接链的运算方式等效；高分子 θ溶液：Avrami 方程：用数学方程描述聚合物等温结晶过程；测定结晶度随时间的变化，这种方法测定的是结晶总速率（包括成核速率和生长速率）；通常用膨胀计法，由于结晶时有序排列而体积收缩，如比容在时间为0，t和∞时分别为 V0，Vt 和 V∞ ，就结晶过程可用 高 分 子 物 理 考 试 重 点 一，名词说明： 等效自由连接链 ：如干个键组成的一链段算作一个独立的单元，称之为“链段”，链段 间自由结合，无规取向，这种链的均方末端距与自由连接链的运算方式等效； 高分子 θ溶液： Avrami 方程： 用数学方程描述聚合物等温结晶过程；测定结晶度随时间的变化，这种 方法测定的是结晶总速率 （包括成核速率和生长速率）； 通常用膨胀计法，由于结晶时有序 排列而体积收缩，如比容在时间为 0，t 和∞时分别为 V0，Vt 和 V∞ ，就结晶过程可用 Avrami 方程描述： （ Vt -V ∞ ）/ （V0-V ∞ ）= W L Wo k t n exp 通过双对数作图，从斜率求 n，从截距 求 k， n 称 Avrami 指数， 1, ； k 用来表征结晶速率， n=生长的空间维数 +时间维数，异相成核的时间为 0，均相成核为 k 越大，结晶速率越快； 平稳熔点： 熵弹性： 抱负高弹性等温形变过程，只引起熵变，对内部保持不变，即只有熵的变化对 抱负高弹性的弹性有奉献，这种弹性称为熵弹性； 粘弹性： 是材料对外界作用力的不同响应情形；对于聚合物，其力学性质可同时兼有不行 回复的永久形变和可回复的弹性形变， 但不是线性关系；此性质就是粘弹性； 介于抱负弹性体和抱负粘性体之间， 形变与时间有关， 力学损耗： 聚合物在应力作用下，形变的变化落后于应力的变化，发生滞后现象，每一 个循环变化中就要消耗功，这个功就是力学损耗； 滞后现象： 肯定温度与循环（交变）应力作用下，试样应变滞后于应力变化的现象； Boltzmann叠加原理： 对于聚合物材料的蠕变过程，形变是整个负荷历史的函数，每一次 阶跃式加负荷对以后应变的奉献是独立的，最终形变等于各个所加负荷所奉献的形变的加 和； 时温等效原理： 上升温度和延长观看时间对分子运动是等效的， 对于聚合物的粘弹性行为 也是等效的；这种等效性即被称为时温等效原理； 构型： 是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列； 第 1 页，共 6 页 精品学习资料 名师归纳总结——欢迎下载 构象： 由于 σ 单键内旋转而产生的分子在空间的不同形状；Huggins相互作用参数 ：其次维利系数：表示高分子链段与链段之间以及高分子链段与溶剂分子之间相互作用的一种度量；脆性断裂： 在 Tg 以下，由于聚合物处在玻璃态，即使外力除去，已发生的大形变也不能自 发回复，在材料显现屈服之前发生的断裂称为脆性断裂；韧性断裂： 在拉伸过程中，聚合物材料在屈服后发生断裂； 强迫高弹性与一般高弹性的区分答： 高弹性——高聚物特有，显示高弹性的温度范畴(Tg~Tf)分子量(Tg~Tf)温度范畴 (Tg~Tf) 增宽的范畴打算了橡胶的使用温度范畴强迫高弹性： 在玻璃态（ Tb 到 Tg 构象： 由于 σ 单键内旋转而产生的分子在空间的不同形状； Huggins相互作用参数 ： 其次维利系数： 表示高分子链段与链段之间以及高分子链段与溶剂分子之间相互作用的 一种度量； 脆性断裂： 在 Tg 以下，由于聚合物处在玻璃态，即使外力除去，已发生的大形变也不能自 发回复，在材料显现屈服之前发生的断裂称为脆性断裂； 韧性断裂： 在拉伸过程中，聚合物材料在屈服后发生断裂； 强迫高弹性与一般高弹性的区分 答： 高弹性——高聚物特有，显示高弹性的温度范畴 (Tg~Tf) 分子量 (Tg~Tf) 温度范畴 (Tg~Tf) 增宽 的范畴打算了橡胶的使用温度范畴 强迫高弹性： 在玻璃态（ Tb 到 Tg 之间）如在试样断裂前停止拉伸，除去外力，就试样已发 生的大形变无法完全复原；只有让试样的温度升到 Tg 邻近，形变方可回复，因此，这种大 形变在本质上是一种高弹性， 而不是粘流形变， 其分子机理主要是高分子的链段运动， 它只 是在大外力的作用下的一种链段运动；为区分于一般的高弹性变，可称之为强迫高弹性； 模量 ： 在形变范畴内，单位应变所需应力的大小； 抗弯强度 ： 材料在弯曲负荷作用下破裂或达到规定挠度时能承担的最大应力 应力放松： 肯定温度与应变恒定条件下，试样内部应力随时间增加而逐步衰减的现象； 蠕变