【公开课课件】有机化合物的结构.pptVIP

书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。 3、除与碳相连的氢原子和碳原子不标注，其余原子必须标注 4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 1、同分异构概念 2、产生同分异构体的本质原因： 分子内原子的结合顺序不同，成键方式不同。 3、同分异构的类型 二、同分异构体的类型 1、碳链异构 2、官能团位置异构 3、官能团类型异构 2、官能团位置异构 官能团的位置不同而产生的异构。 如： CH2=CH–CH2–CH3 CH3–CH=CH–CH3 OH CH3－CH－CH3 如：CH3—CH2—CH2—OH 3、官能团异构 分子组成相同，而官能团种类不同产生的异构。 如：C2H6O ：CH3—CH2—OH CH3—O—CH3 请仔细观察下面三组有机分子结构，它们是同分异构体吗?为什么?请与同学交流你的想法。 第一组分子式为C4H10的烷烃 第二组分子式为C4H8的烯烃 第三组乳酸 1、顺反异构 由于烯烃中C=C的不能自由旋转，当两个碳原子分别连接不同的基团时，就存在顺反异构。 （二） 立体异构 C=C CH3 H H CH3 C=C CH3 CH3 H H 2.对映异构 * * 第一单元 有机化合物的结构 有机物中碳原子的成键特点 请你去寻找！ 4个碳原子相互结合可能有多少种方式？ 1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键。 2、碳原子间能相互结合成共价键（单键、双键、叁键……）可以形成碳链，也可以形成碳环。 小结： 19世纪中叶，有机合成发展得很快，但当时人们却为合成不出想象中二取代甲烷（如：CH2Cl2）的另一种同分异构体而异常困惑！ 荷兰的范特霍夫提出了碳成键的新解释，才成功解决了这一问题。 化学家傅鹰说 “化学给人以知识，化学史给人以智慧。” C H H H H “化学史话”思考 ：在19世纪中叶前为什么人们认为二取代甲烷（CH2R2）存在两种结构，而在实验中却只能合成出一种二取代甲烷？ 球棍模型 比例模型 109o28ˊ 甲烷分子的模型(CH4) C H H H H Cl C Cl H H H C Cl H Cl 空间构型 乙炔 空间各原子 的位置 球棍模型 键角 比例模型 乙烯 甲烷 2C和2H在 同一直线上 109o28ˊ 4H位于正四面体的四个顶点，C在正四面体的中心 120o 2C和4H在同一平面上 正四面体 平面型 直线型 180o 1、碳原子跟其它4个原子形成共价键时采取 取向； 2、存在双键时，形成双键的原子与与之直接相连的原子 ； 3、存在叁键时，形成三键的原子与与之直接相连的原子 。 碳原子成键规律小结： 4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为 碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为 碳原子。 四面体 共平面 共直线 饱和 不饱和 丁烷 成键特点 每个C原子都有四面体结构，C只能和其中2个H原子处在同一平面上，C—C—C键角呈锯齿形 1、请你描述分子： CH2＝CH—C≡C—CH3的空间构型，指出最多有几个碳原子共线？几个碳原子共面？几个原子共面？ 最多有4个碳原子共线 可以旋转 5个碳原子共面 9个原子共面 丙烯（CH2=CH—CH3）、丙炔（HC≡C—CH3）的分子结构模型，并分析它们分子中最多有几个原子处于同一平面上？ 注意：有机物分子中碳碳单键可以沿键的方向进行旋转，而碳碳双键则不能旋转。 7个 5个 练一练 1、正已烷的碳链呈（ ） A、直线形 B、正四面体 C、锯齿形 D、有支链的直线形 C CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 2、下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的 结构叙述正确的是 （ ） A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上 BC C C C—C≡C—C F F H F H H H H 有机物结构的表示方法 交流与讨论： 表示有机物结构的方法有哪些？ 电子式、结构式、结构简式、键线式 以C5H12 (正戊烷)为例: 如： 正戊烷 分子式： 结构式： C5H12 C C C C C H H H H H H H H H H H H 优点： 不足：