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中医药技术临床操作规范 一、中药制剂操作规范 1、汤剂 （1）制备 处方调剂——药味复核——编号——下罐（砂罐）加水 超过药面 3-5 厘米——浸泡（ 20-30 分钟或更长）——加热 煎煮——过滤去渣 （一般）——合并滤液 （或浓缩至需要量） ——装瓶 （2）注意事项： ①加水量、煎煮时间，均视药材质地而适当掌握。 ②特殊药可作特殊处理，如先煎、后下、单煎、烊化、 冲服、包煎、另煎、兑服等均应严格执行制备规范。 2、煎膏剂 （1）制备 配料（与药料处理）复核药味煎煮（ 2-3 次合并滤液） ——浓液（不断搅拌）——收膏（标准：在桑皮纸无渗润水 迹或挑起片状） （2）注意事项： ①煎取总次数与时间，视药材性质而定。 ②所加入的糖或蜜要经炒，一般不超过油膏的三倍。 ③如需加入药物细粉，待冷却后加入，搅拌混匀。 3、散剂 （1）制备 配料（复核）——干燥（芳香药料不能高温处理）—— 粉碎——过筛——混合——分剂量——质检——包装 （2）注意事项： ①药粉要求：一般散剂应通过 6 号筛，煮散应通过 2 号 筛，儿科及外用散剂应通过 7 号筛。 ②散剂应干燥疏松、混合均匀、色泽一致，如含有毒、 剧药和贵重药时，应采用等容积递增配研法，混合均匀并过 筛。 ③用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避 菌环境下配制。 ④含挥发性或易吸潮性药密封贮藏。 4 、丸剂 水丸 （1）制备 配料——复核——干燥——粉碎——起模——盖面—— 干燥——过筛——包衣——打光——质检——分装 （2）注意事项： ①药粉除另有规定外，应过 6 号或 5 号筛。 ②干燥温度一般不能超过 80℃，含挥发性或多量深粉成 份者应在 60 ℃以下进行干燥。 蜜丸 （1）制备 备料——干燥、粉碎、混合——和药——制丸粒——包 衣及包装 （2）注意事项： ①所有蜜老嫩程度视药性、气候条件而定。 ②除另有规定外，用搓丸法制备大小蜜丸时，炼蜜趁热 加入药粉中混匀，对含树脂、胶类及具有挥发性的药物，应 在 60℃左右加入， 用泛法制水蜜丸时， 炼蜜应加开水稀释后 使用。 5、冲剂 （1）制备 配料（复核）——提取——制料——干燥——包装 （2）注意事项： ①所有辅料（蔗糖、糊精、淀粉或乳糖等）应符合药典 规定，加辅料量一般不超过清膏量的 5 倍。 ②清膏要达到规定的相对密度。 ③成品应干燥，色泽一致，无吸软化现象。 ④挥发应均匀喷入干燥颗粒中混匀。 6、糊剂 （1）制备 复核、普通药——煎取药液——浓缩液配料——细料药 ——分别研至极细混匀——混匀调匀 （2）注意事项： ①煎取药液的材料布包好，至少煎取两次浓缩至一定自 稠度，防止芳香气味走失。 ②成品应为均匀的糊状物。 7、酒剂 （1）制备 配料 （按要求进行炮制） 称量、 复核——浸渍 （30 分钟） ——取液（上清液和煮渣合并）矫味——静置（ 14 分钟）— —滤清、灌装