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质量工程师中级知识质量管理体系;第一节 质量管理体系的基本知识;? 质量管理体系:在质量方面指挥和控制组
织的管理体系;(二)质量管理体系的主要特征;(三)其他管理体系;(3)食品安全管理体系;二、八项质量管理原则;原则二:领导作用;原则三:全员参与;原则五:管理的系统方法;原则六:持续改进;三、ISO 9000族质量管理体系标准;(三)2000版ISO 9000族核心标准简介;(1)GB/T 19000/ ISO 9000《质量管理体系 基础和术语》;(2)GB/T 19001/ ISO 9001《质量管理体系 要求》; (3)GB/T 19004/ ISO 9004《质量管理体系 业绩改进指南》; (4)ISO 19011:2000《质量和(或)环境管理体系审核指南》;(四)一对相互协调的标准;第二节 质量管理体系的基本要求;二、质量管理体系总要求和文件要求;? 用过程方法建立实施QMS,并改进其有效
性,通过满足顾客要求,增强顾客满意;? 组织应按过程方法“PDCA”方法管理过程
P——策划,D——实施,C——检查,
A——处置;(二)文件要求;? QMS文件多少与详略程度取决于;? 文件至少应包括;? 根据需要还可以包括(但不是要求)的文件;? 6 项活动应有形成文件的程序,并实施和保持;(三)质量手册;(四)文件控制;? 控制要求:编制“文件控制程序”;(五)记录控制;三、管理职责;? 提供证据:;(三)发布质量方针;? 内容须满足;(四)建立质量目标;(五)QMS策划;(七)指定管理者代表;(八)确保内部沟通;? 管理评审;—— 评审输出;四、资源管理;? 范围:;(二)人力资源;(三)基础设施;(四)工作环境;五、产品实现;? 策划的内容:;(二)与顾客有关的过程;2.评审与产品有关的要求;? 时机:向顾客作出提供产品承诺之前进行;3.顾客沟通;(三)设计和开发;(1)设计和开发策划;(2)设计和开发输入;(3)设计和开发输出;(4)设计和开发评审;(6)设计和开发确认;(7)设计和开发的更改;(四)采购;? 控制范围:影响随后的产品实现或影响最终
产品的那些采购产品和提供采购
产品的供方;2.采购信息;3.采购产品的验证;(五)生产和服务提供;2.生产和服务提供过程的确认;? 控制内容;3.标识和可追溯性;? 目的:防止产品实现过程中对产品的混淆
或误用;4.顾客财产;5.产品防护;(六)监视和测量装置的控制; (1)对照能??源到国际或国家标准的测量标准,按规定的时间间隔或在使用前进行校准或检定,当不存在上述标准时,记录校准或检定依据;六、测量、分析和改进;(二)监视和测量;2.内部审核;? 内审程序应形成《内审程序》文件,规定
策划、实施、结果报告、审核记录的职责
和要求;3.过程的监视和测量;4.产品的监视和测量;? 保持符合接收准则的证据;(三)不合格品控制;(1)采取措施,消除已发现的不合格品;(四)数据分析;? 数据分析的信息至少包括:;(五)改进;? 纠正是为消除已发现的不合格所采取的措施
;3.预防措施;第三节 质量管理体系的建立与实施;(四)注重实效是重点;二、主要活动;(四)确定职责、权限;(七)学习QMS文件;三、质量管理体系方法;3. 确定实现质量目标必需的过程和职责;5.规定测量每个过程的有效性和效率的方法;第四节 质量管理体系审核;2. 审核准则:用作依据的一组方针、程序或要求;4. 审核发现:将收集到的审核证据对照审核准
则进行评价的结果;6. 审核委托方:要求审核的组织或人员;
8.审核计划:对一次审核活动和安排的描述
— 对一次审核活动的描述
— 应形成文件
9.能力:经证实的个人素质以及经证实的知
识和本领
— 能力包括知识和技能及个人素质;(二)审核的目的和分类;(2)审核的分类;(3)质量管理体系审核;(三)审核原则
? 得出相应充分一致结论的前提;二、QMS审核的实施;2. QMS认证的主要活动;3. QMSA与QMS认证的主要区别及联系;(二)QMSA的主要活动内容;2. 文件评审的实施;4. 现场审核活动的实施;9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。1月-211月-21Tuesday, Ja
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