第7章新陈代谢总论和生物氧化1.pptxVIP

第二篇 代 谢;第七章 新陈代谢总论与生物氧化;一、新陈代谢总论;1.2 新陈代谢的研究方法 活体内(用生物整体或整体器官研究,in vivo)与活体外实验(用器官组织切片、匀浆或体外培养的细胞、细胞器研究, in vitro) 使用酶的抑制剂(可使代谢途径受到阻断，结果造成某一种代谢中间物的积累，从而为测定该中间代谢物提供可能) 同位素示踪法(稳定同位素2H、15N和放射性同位素32P、125I) 核磁共振波谱法(13C谱、31P谱、15N谱) ;1.3 生物体内能量代谢的基本规律;? 自由能变化的可加性及其在生物化学反应中的意义;1.4 高能化合物与ATP的作用;如： ATP → ADP+Pi pH7.0，25℃条件，?G0‘=－30.5 kJ·mol-1;(2) ATP在能量转运中的地位和作用;? ATP的“共同中间体”作用 ATP水解时的标准自由能变化位于多种物质水解时标准自由能变化的中间位置，它能从具有更高能量的化合物中接受高能磷酸键，也能将～Pi转移给水解时标准自由能变化较小的化合物，从而将分解代谢的放能反应与合成代谢的吸能反应偶联在一起，它本身是代谢的共同中间体。;(3) ATP能量的转移 　　体内还有一些反应需要UTP(多糖合成)、CTP(磷脂合成)或GTP(蛋白质合成)作供能物质。作为供能物质所需要的UTP、CTP和GTP可经下述反应再生： 　　NDP+ATP→NTP+ADP (N:U,C,或G) 　　dNTP由dNDP的生成过程也需要ATP供能： 　　dNDP+ATP→dNTP+ADP ;(4) 其它贮能物质：磷酸肌酸 　　在肌肉、神经组织，磷酸肌酸是主要的贮能物质，但是它含有的能量需转化成ATP后再利用。;2.1 概述 2.2 生物氧化中CO2的生成 2.3 生物氧化中H2O的生成 2.3.1 呼吸链 2.3.2 呼吸链的组成 2.3.3 呼吸链中传递体的顺序 2.4 氧化磷酸化 2.4.1 ATP的生成 2.4.2 胞浆中NADH的氧化磷酸化 2.4.3 氧化磷酸化中ATP的合成部位 2.4.4 氧化磷酸化的偶联机制;2.1 概述;? 生物氧化的特点： 1. 在生物体内,电子转移主要有以下三种形式: (1)直接的电子转移: Fe2++Cu2+＝Fe3++Cu+ (2)氢原子的转移(H=H++e): AH2+B＝A+BH2 (3)有机还原剂直接加O2: RH+O2+2H++2e→ROH+H2O;? 生物氧化主要包括三方面的内容: 1、细胞如何在酶的催化下，把代谢物分子的C→CO2？;2.2 生物氧化中CO2的生成 生物体内CO2的生???来源于含羧基的有机化合物的脱羧作用。;MH2;2.3.1 呼吸链(respiratory chain) 代谢物上的氢被脱氢酶激活脱下后,经过一系列传递体,最后传递给被激活的氧而生成水的全部体系称呼吸链或电子传递链(electron transport chain)。 在具有线粒体的生物中，呼吸链分布在线粒体内膜上——线粒体呼吸链。 典型的呼吸链有两种: 1.NADH呼吸链 2.FADH2呼吸链(琥珀酸氧化呼吸链);Mitochondrion ;NADH氧化呼吸链 MH2：作用物；(Fe-S)：铁硫中心；;2.琥珀酸氧化呼吸链　 琥珀酸在琥珀酸脱氢酶作用下脱氢生成延胡索酸，FAD接受两个氢原子生成FADH2，然后再将氢传递给CoQ，生成CoQH2，此后的传递和NADH氧化呼吸链相同。;Electron Transport chain (ETC)(respiratory chain);Electron transport chain;2.3.2 呼吸链的组成;1、复合物I—— NADH?泛醌还原酶;? 黄素单核苷酸(FMN) FMN既可以接受2 e-形成FMNH2，又可以接受1 e-，或由FMNH2给出1 e- 形成一个稳定的半醌中间产物。;? 铁硫聚族(Iron-sulfur clusters, Fe-S);常见的铁硫中心有：; ; CoQ can accept/donate 1 or 2 e-. CoQ can mediate e- transfer between 2 e- that transfer and 1 e- carriers.;3、复合物II——琥珀酸-Q还原酶;4、复合物III——细胞色素c还原酶(cytochrome c reductase);? 细胞色素类(cytochromes) ; 细胞色素c是电子传递链中一个独立的蛋白质电子载体，位于线粒体内外膜的间隙，属膜外周蛋白，是唯一能溶于水的细胞