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麻精药品管理制度及流程大纲 麻精药品管理制度及流程大纲 PAGE / NUMPAGES 麻精药品管理制度及流程大纲 药品管理制度及流程 为严格我院麻醉药品精神药品的管理 , 保证麻醉药品 和精神药品的合法、安全、 合理使用， 依据国务院公布的 《麻 醉药品和精神药品管理条例》、卫生部公布《医疗机构麻醉 药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精 神药品临 床应用指导原则》和《处方管理方法》等有关法律、法例， 联合我 院状况，特拟订本制度。在医院内管理、开具、调剂 麻醉、精神药品的工作人员一定严格履行本制度。 一、 管理要求 医“院麻醉、精神药品管理领导小组 ”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、捍卫处主管 领导构成。各管理单位、设有麻醉药品、一类精神 （下称麻、 一精）药品基数的有关科室、病房一定指定工作责任心强、业务 熟习的人员特意（兼职）管理，该人应保持相对稳固。 平时工作由药学部肩负。 医院对麻醉、 精神药品的管理列入科室目标责任制。 麻精药品推行：药库、药房、使用部门 “三级管理 ’，推行： 双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用途方、专册登记 “五专管理 ”。麻精药品入库、出库、使用推行批号管 理。 药学部成立麻、一精使用专项检查制度，并按期组织检查， 做好检查记录，实时纠正存在的问题和隐患。 3. 医院依据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置 麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应该每日结算。门诊、 急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品分配基数不得超出 本机构规定的数目。 药学部成立并严格履行麻、一精的采买、储藏、保 管、发放、分配、使用、报残损、销毁、丢掉及被盗案件报 告、值班巡逻等制度，拟订各岗位人员职责。 5. 医院按期对波及麻、一精的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法例、规定、专业知识、职业道德的教育和 培训。 1 / 6 对麻、一精药品的购入、储藏、发放、分配、使用 推行批号管理和追踪，必需时能够实时查找或许追回。 采买 1. 麻、一精药品采买：由药学部指定特意药学专业人 员，凭印鉴卡向拥有麻精药品经营权的批发公司定点购置麻、 一精药品。药学部负责人应付每次采买药品的品种、数目严 格审察。第二类精神药品依据临床用药需求拟订采买计 划。 从药品监察管理部门赞同的拥有第二类精神药品经营资质 公司购置。 麻、一精药品入库查收一定货到即验，双人开箱验 收，盘点查收到最小包装，查收记录双人署名。入库查收须 采纳专簿记录，内容包含：日期、凭据号、品名、剂型、规 格、单位、数目、批号、有效期、生产单位、供货单位、质 量状况、查收结论、查收和保留人员署名。 处方权获取 医院依据有关规定， 按期对本院执业医师和药师进 行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业 医师经查核合格后获得麻、一精药品的处方权，药师经查核 合格后获得麻、一精调剂资格。 2. 医师获得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开 具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药 师获得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精 药品。 医务部须将拥有麻、 一精药品处方资格的执业医师 名单及其更改状况和署名留样实时在药学部存档， 四、处方开具与调剂 处方原则 医师须依据卫生部拟订的麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。 2) 医师一定使用麻醉、精神药品专用途方开具麻醉、 精神药品。 2 / 6 开具的麻醉、 精神药品处方应书写完好， 笔迹清楚。 处方前记写明患者姓名、性别、年纪、身份证号、 病历号、疾病名称。住院患者还应写明床号。 处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要正确规范。 处方后记一定有处方医生签全名并盖印。 医师处方 署名须与存案署名字样一致。 凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，一定成立病 历，患者病历一定交医院病案室保留，禁止将病历交患者保 存。开方医师一定将临床诊疗、使用药品状况详尽记录在病 历上，以备检查。 在医院就诊的癌症痛苦患者和其余危重患者得不 到麻、一精药品时，患者或许其家属能够向医师提出申请。 拥有麻、一精药品处方资格的执业医师以为要求合理的，要 实时为患者供给所需麻、一精药品。 除需长久使用麻、一精药品的门（急）诊癌症痛苦 患者和中、重度慢性痛苦患者外，麻醉药品注射剂仅限于医 院内使用。 10) 医院须要求长久使用麻、一精药品的门（急）诊 癌症患者和中、重度 慢性痛苦患者，每 3 个月复诊或许随诊 一次。 处方流程： 1) 门（急）诊癌症痛苦患者和中、重度慢性痛苦患者 需长久使用麻、一精药品的，首诊医师应该亲身诊查患者， 确立患者需要使用麻、一精药品。医生与患者共同签订《麻、 一精药品使用知情赞同书》，患者持署名并有经治医 师盖印 的知情赞同书到病案室建门诊病