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深部真菌感染的实验室诊断 第十篇商品试剂和设备 第三章深部真菌感染的实验室诊断 第一节:1-3-I3-D-葡聚糖测定 1、1-3-P-D-葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理分别是什么？ 答：浊度法检测原理：1,3-P-D-葡聚糖能特升性激活卷试剂中的G凶子，活化的G因子 使凝固酶原转变成凝固酶，凝固酶作川在凝固蛋门原上，通过酶切的作川，产生凝固蛋 白，发牛:凝固反应，从而引起检测溶液透光率变化，根据检测被测溶液透光率变化対真菌 P-D-葡聚糖浓度进行定量。 显色法检测原理：1, 3-P -D-葡聚糖能特异性激活卷试剂中的G因子，活化的G因子使 凝同酶原转变成凝固酶，凝固酶作用在显色底物上，通过酶切的作用，将寡肽和显色基团 （PNA）分离，显色基团的量和1,3-P-D-^j聚糖的量呈正比，根据检测其溶液吸光度变化 对真菌1, 3- P -D-葡聚糖浓度进行定量。 2、G试验显色法检测较浊度法有哪些优势? 答：（1）有效的排除干扰，特杲性明显提高; （2） 显色基质使其灵敏度大为提高； （3） 适丿IJ于血清标木的检测。 3、为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？ 答：这与检测系统有关。冃前G试验没有行业标准，只有企业标准。而不同厂家设计生 产的检测系统（包括试剂和仪器）的性能不同，这里涉及到使用的标准品、试剂來源 等，故检测结果不具有可比性。 4、G试验结果提示病人冇真菌感染，而真菌培养结果为阴性，如何解释？答：这主耍 与培养法和非培养法检测的原理不同和对疾病诊断的窗口期不同有关。真菌进入人体后， 会在较短的时间内释放出1,3-B-D-匍聚糖，因此，在感染早期就可能呈现阳性结果。而 培养则需要细菌在体内冇一处的增殖过程，因此1在感染的高峰期培养阳性率高。冇文献 报告血浆1, 3- B -D-葡聚糖在侵袭性真菌感染症状出现前5天就对呈检出。 方法学上讲，内毒素和1,3-0-D-葡聚糖检查多采用蛍试验方法，具有简便、快速、定 量的特点，而培养则需要时间，细菌和真菌的体外生长需要一定的条件，如果条件（例如 培养基、温度、时间等）如掌握不好，则难于培养成功。根据文献报告，对侵袭性真菌 感染的诊断，血浆1,3-3-D-?聚糖的诊断特异度和敏感度均高于培养，其ROC曲线下面 积（AUC）也大于培养方法。 5、血培养阳性，G实验为什么是阴性? 答：（1）病人存在吞噬细胞功能缺陷，如粒细胞缺乏症等，真菌进入血液但是没有被 吞噬细胞处理，1,3-B-D-瀚聚糖没有释放出來，或释放的很少，故G试验阴性。（2）进 入血液内的真菌数量很少，1,3-B-D-葡聚糖禅放的很少，没有达到G试验检测最低限。 （3）使用了抑制1,3-P-D-葡聚糖释放的抗真菌约物，如柳口菌索类等。 6、病人中的临床表现比病人乙的轻，可病人屮的检测值比病人乙的检测值高? 答：这里有儿方而的问题。第一，病人免疫功能有差异。真菌进入人体后，需要在吞噬 细胞作川下，才能将细胞舉上的1,3-P-D-?聚糖释放到血液或其他体液屮，被检测岀 來。如果病人吞噬细胞功能减低，真菌不能被吞噬破坏，细胞壁上的1,3-P-D-^J聚糖不 能释放出來，也就无法检测出來。这时病人病情对能更为严重。第二，疾病的不同阶段， P-D-Wj聚糖水平是有变化的。一般來说，随着抗真菌药物的治疗，感染的控制， P-D-葡聚糖水平也会相应下降。因此，如果两个病人处于疾病的不冋阶段，其检测 结果是不可比较的。 此外，不同的真菌1, 3- B -D-匍聚糖水平也不同。如念珠菌感染者血清1, 3- B -D-匍聚 糖平均值为755 p g/ mL ,曲霉感染者1,3-P-D-葡聚糖平均值为1 103 pg/ mL ,镰刀 雹感染者1,3-P-D-WJ聚糖平均值为1 652 pg/ mL ,接合菌（毛孫、根霉）细胞壁不产 P-D-葡聚糖，感染接合菌的患者血清1,3-P-D-葡聚糖值为0 ,隐球菌细胞壁外有 荚膜包裹，因此不易检测到细胞壁上的抗原，但是在一定条件下荚膜自身叮释放岀极微量 的1,3-3-D-?聚糖到血清中，所以检测值可大于0, 2但仍小于阳性判断标准。而对于 口腔和其他器官的真菌定植患者，1,3-P-D-葡聚糖值也较低，一般不超过20 pg/ mL （或 者其他检测热体系的阳性诊断值）。 7、G试验为什么耍强调连续检测？ 答:l,3-（3-D-葡聚糖水平是随着疾病过程而变化的。因此，在感染的最早期，细菌或 真菌刚刚进入人体，数量较少，因此检测不出来。或者由于病人机体免疫功能的变化， 1, 3- P -D-葡聚糖的产生速度和量也有变化，或考由于某些干扰因索存在造成假阳性或假 阴性结果。因此，不能只靠一次检测结果就判处冇无感染，我国许多侵袭性真菌感染诊断 标准中都要求2次检测结杲均大于诊断值才有诊断意义。此