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细胞培育实验报告计划 细胞培育实验报告计划 PAGE / NUMPAGES 细胞培育实验报告计划 动物细胞培育 一、试验目的。 1、掌握无菌操作技术。 2、掌握原代和传代细胞培育。 3、掌握细胞冷冻和复苏技术。 4、认识培育成纤维细胞的形态。 二、试验原理。 将动物机体的组织从机体中拿出，经各样酶（常用胰蛋白酶） 、螯合剂（常 用 EDTA）或机械方法办理，分别成单细胞，置适合的培育基中培育，使细胞得以生计、生长和生殖，这一过程称原代培育。 细胞在培育瓶长成致密单层后， 已基本上饱和， 为使细胞能持续生长， 同时也将细胞数目扩大， 就一定进行传代 （再培育）。 传代培育也是一种将细胞种保留下去的方法。 同时也是利用培育细胞进行各样实验的必经过程。 悬浮型细胞直接分瓶就能够，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。 对拥有挪动特征的稳固细胞系或细胞株进行长久保留， 一方面能够作为细胞研究的试验资料， 另一方面能够做细胞制品的生产资料。 当前宽泛应用的细胞保留方法是低温冷冻保留法， 。细胞的冷冻保留的原则是慢冻快融，这样做是为了防备细胞因为冷冻过程中产生了冰晶而发生细胞破碎。 三、实验器械及药品。 器械：怀胎的小白鼠、培育箱、培育瓶、培育皿、移液器、眼科剪、镊子、酒精 灯、离心计、水浴锅、倒置显微镜、 CO2 培育箱、超净工作台、离心管、 高压灭菌锅、试管架等。 药品：小牛血清、 DMEM合成培