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- 2021-08-16 发布于浙江
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XX 市 XX 药业有限公司
假劣药品报告记录
编号: 填写日期:
批准文
商品名称 规格
号
有效期
生产企业 剂型
至
产品批
质量标准
号
生产日
供货企业
期
购进日
报送单位
期
验收日
购进数量 验收人员
期
假劣药
假劣药品
假劣数量 品发生
发生地点
时间
假劣项目
假劣依据
质管部经理意
见
质量副总审核
意见
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