假劣药品报告记录.pdfVIP

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  • 2021-08-16 发布于浙江
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. XX 市 XX 药业有限公司 假劣药品报告记录 编号: 填写日期: 批准文 商品名称 规格 号 有效期 生产企业 剂型 至 产品批 质量标准 号 生产日 供货企业 期 购进日 报送单位 期 验收日 购进数量 验收人员 期 假劣药 假劣药品 假劣数量 品发生 发生地点 时间 假劣项目 假劣依据 质管部经理意 见 质量副总审核 意见 . . .

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