高三一轮复习生物_遗传系谱图及遗传类题目解题方法与技巧课件.pptVIP

遗传系谱图及遗传类题目 当堂知识点呈现 1，家族性遗传显隐性的判断； 2，基因位置的确定； 3，“隐性突破法”进行基因型填充； 4，遗传概率计算的一般方法 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 练一练 [练习1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病父（子）正为常隐（非伴性）。 口诀 有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病母（女）正为常显（非伴性）。 [例1] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% [解析] 1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是： P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常 3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常 XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 课时训练、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 XbXb XbY XbY Aa Aa aa 8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd XdXd XdY XdY XdY 例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 练一练 以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a控制），请据图回答： 2 3 7 6 10 11 12 1 4 5 8 9 13 14 I II III IV 1、III9是纯合体的几率为 ； 2、III9与IV13相同的基因型为 ； 3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为 ； 0 Aa 1/6