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[标签 :标题 ] 2016
零售药店规章制度
零售药店规章制度零售药店质量管理制度
目录
1、药品进货和验收质量管理制度
2、药品陈列管理制度
3、药品销售及处方调配管理制度
4、拆零药品管理制度
5、药品养护检查管理制度
6、中药饮片购销管理制度
7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
8、卫生和人员健康管理制度
9、服务质量管理制度
10、药品不良反应报告制度
11、不合格药品管理制度
12、质量管理工作检查考核制度
13、负责人岗位职责
14、质量负责人职责
15、营业员岗位职责
16、质量验收职责
17、养护检查职责
18、计算机信息化管理制度
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[标签 :标题 ] 2016
药品进货和验收质量管理制度
一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策,必须
从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时,应对药品质
量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目对照实
物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核
对,做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符,包装破损,质量异
常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,在
接到公司质量管理部门的退货通知后, 再作退货处理。
五、验收进口药品,应有加盖红色印章的《进口药品
注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,药品应
有中文标签和说明书。
六、药品验收合格, 质管人员应在送货凭证上签上 “验
收合格 ”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册,保
存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度
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[标签 :标题 ] 2016
一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药
品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。
二、应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿
度计,空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非
药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味
药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分
开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类
别标签应放置准确,字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包
装。
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