2021年药理学药填空题归纳.docxVIP

《药理学》（药）填空题归纳 药理学是研究_药物与机体互相作用及原理_科学，重要涉及 药效学_和 药动学 两方面。 药物是指_用于防止、治疗或诊断疾病而对用药者无害物质 。 药理学研究办法重要有 临床前研究 、_临床研究 和_售后调研_三方面。 药物作用基本体现是 兴奋 和 抑制_ 。 依照药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量 、治疗量 、最小中毒量 和_ 致死量 。 药物安全范畴是指 ED 与 LD 之间距离 。 95 5 某些激动药是指_药物与受体亲和力较强，但只有弱内在活性 。 药物治疗作用涉及 对因治疗 和 对症治疗 。 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用 效价强度 。 药物被机体吸取运用限度被称为 生物运用度 。 口服某些药物,在 胃肠道 吸取后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被 肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环药量明显减少,这种现象称作首关消 除。 药物在体内超过转化能力时其消除方式应是_恒量消除 。药物体内过程涉及_吸取 、 分布_ 、 代谢 和 排泄 。 临床所用药物治疗量是指 对机体产生明显效应但不引起毒性反映剂量 。 某药物经肝转化，其t 为5 小时，肝功能减少时其t 应是 不不大于5 小时 。 1/2 1/2 当恒速恒量给药经一定期间后其血药浓度可达到 坪值_ 。15．药物依赖性可分为_身体依赖性 和 精神依赖性 。 LD50/ED50 之比值称为 治疗指数 。 最小中毒量是指 引起毒性反映最小剂量 。 惯用给药途径有口服 、_注射 、舌下给药 、_吸入给药 、_直肠给药_ 和_ 局部给药法 。 _重复用药后机体对该药反映削弱 这种现象称为耐受性。 可以传递化学信息_化学物质 叫做递质（介质）。 21．M 受体兴奋可引起心脏_抑制 ，瞳孔_缩小 ，胃肠平滑肌 收缩 ，腺体分泌 增长 。 惯用H 受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明 ，H 受体阻断药是 胃酸分泌抑制药如 1 2 西米替丁_ 。 惯用胆碱酯酶复活药有 碘解磷啶 和 氯解磷啶 。 肾上腺素受体分为 α 受体 和 β 受体 。 乙酰胆碱重要是在 胆碱能神经 末梢形成，在胆碱 乙酰化酶_ 催化下，在乙酰辅酶A 参加下，使胆碱乙酰化而生成。 β 受体兴奋可引起 支气管平滑肌松弛，冠脉、骨骼肌血管扩张 。 2 新斯明过量中毒可用 阿托品和胆碱酯酶复活药 对抗；新斯明禁用于_机械性肠梗阻 和支气管哮喘 患者。 解救有机磷中毒两类特异性解毒药分别为 碘解磷啶 和 氯解磷啶 。 毛果芸香碱用于虹膜炎目是防止 虹膜与晶状体粘连 。 阿托品在眼科应用①_治疗虹膜睫状体炎 ；②_扩瞳作眼底检查 。 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品由于①_镇定 ；②_兴奋呼吸中枢 ③_抑制腺体分泌 。 ft莨菪碱重要用途是治疗感染性休克 和_内脏绞痛_；后马托品在临床重要用于散瞳 。 儿茶酚胺类药涉及 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 、_异丙肾上腺素 和 多巴胺 。 作用于α 和 β 受体药物有_肾上腺素 。 、_麻黄碱 和 多巴胺 毒扁豆碱临床重要用于治疗_青光眼 ，其作用机理是 扩瞳减少眼压 。 阻断α 和β 受体药物是_拉贝洛尔 。 兴奋 β 受体使骨骼肌血管和冠脉 扩张 ；使支气管 扩张 。 2 过敏性休克首选_肾上腺素 迅速皮下或肌肉注射。 麻黄碱除能直接兴奋α 和β 受体外，还能增进肾上腺素能纤维]释放 去甲肾上腺素 。 多巴胺除能直接兴奋α 和β 受体外，还能兴奋 DA_ 受体。 多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病 、_心房颤抖 。 当前临床上使用α 受体阻断药分两类为_α 受体阻断药 和_α 受体阻断药 。 1 2 普萘洛尔重要适应症是 抗高血压 、_抗心绞痛 和_抗心律失常 。 β 受体阻断药药理作用有：β 受体阻断作用 、内在拟交感活性 和 膜稳定作用 。 骨骼肌松弛药除极化型是 琥珀胆碱 ，非除极化型药物是_筒箭毒碱 。 镇定药可以轻度抑制_中枢神经 ；催眠药可以较深抑制 中枢神经 。 酚妥拉明作用有 扩血管降血压 、_兴奋心脏 、和_拟胆碱作用_ 。 巴比妥类随剂量由大到小，相继浮现_镇定 、_催眠_ 、_抗惊厥 、和 麻醉 。 苯二氮 类重要药理作用涉及_抗焦急__、 镇定催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。 氯丙嗪可与_度冷丁_ 、 异丙嗪 配合构成冬眠合剂。 氯丙嗪有强大镇吐作用，小量可阻断_CTZ DA__受体，大量直接抑制_呕吐中枢；对_ 刺 激 前 庭 _ 引 起 呕 吐 无 效 。52．氯丙嗪对体温影响，体当前低温环境中应用氯丙嗪可使体温明显_减少_ ，而在高温环境中则可使体温