常见真核启动子及原核启动子特点.docVIP

真核启动子 时间: 2021.02.09 创作人： 欧阳历 主要RNA转 用途录本 启动子 描述 表达 备注 CMV 常规 表达mRNA 用 人类巨细胞 病毒来源的 强哺乳动物 组成型 可能包含一个增强子, 在某些细胞中会沉默 表达启动子 EFla 常规 表达 用 mRNA 人延长因子 la来源的 强哺乳动物 组成型 表达水平十分稳泄，与 细胞类型无关 表达启动子 SV40 常规 表达 用 mRNA 猿猴空泡病 毒40来源 的哺乳动物 组成型 可能包含一个增强子 表达启动子 PGK1 （人/小鼠） 常规 表达 用 mRNA 磷酸甘油酸 酯激酶基因 来源的哺乳 组成型 动物启动子 广泛表达，但可能因细 胞类型而异。由于甲基 化或脱乙酰作用，倾向 于抵抗启动子下调。 Ubc 常规 表达 用 mRNA 人类泛素c 基因来源的 哺乳动物启 组成型 顾名思义，该启动子无 处不在 动子 human beta actin 常规 表达 用 mRNA B ■肌动蛋白 基因来源的 哺乳动物启 组成型 无处不在，鸡的启动子 常用与启动子杂交 动子 CAG 常规 表达 用 mRNA 强杂交哺乳 动物启动子 组成型 包含CMV的增强子， 鸡的beta actin启动子 和兔的beta-globin剪 接受体 TRE 常规 表达 用 mRNA 被四环 四环素响应素或者 元件启动子类似物 通常有本底表达 诱导 UAS需要 UAS 需要Gal4基因来激活 启动子 常规 含Gal4结合 表达mRNA位点的果蝇特异的 用 启动子 Ac5 常规 表达mRNA 用 果蝇Actin 5c基因来 源的强昆虫 组成型 果蝇表达系统的常用 启动子 启动子 Polyhedrin多角体蛋白 Polyhedrin多角体蛋白 昆虫表达系统的常用 启动子 常规 杆状病毒来 表达mRNA源的强昆虫组成型 用 启动子 CaMKIla 光遗 传学 基因 表达 mRNA GAL1, 10 常规 表达 用 mRNA Ca2+/钙调 蛋白依赖的 蛋白激酶II 启动子 酵母双向启动子 特异的 用于中枢神经系统/神 经元表达。受到钙和钙 调蛋白调节。 被半乳 糖诱导, 被葡萄 糖抑制 可以单独使用或一起 使用。受GAL4和 GAL80调节。 与哺乳动物的EFla 与哺乳动物的EFla启 动子类似 TEF1表达mRNA伸因子启动组成型 用 子 TEF1 常规 甘油醛-3-磷 酸脱氢卿来 GDS 表达 mRNA源的强的酵组成型 用 母表达启动 子 很强，也叫做TDH3或 GAPDHo  ADH1常规 表达 用乙醇脱氢酶mRNA I的酵母启动子被乙醇 抑制全长版本很强，促进髙 表达。截短启动子是组 成型的，表达较低。 ADH1 常规 表达 用 乙醇脱氢酶 mRNA I的酵母启 动子 被乙醇 抑制 全长版本很强，促进髙 表达。截短启动子是组 成型的，表达较低。 CaMV35S 常规 表达 用 花椰菜花叶 mRNA病毒的强植组成型物启动子 在双子叶植物激活，在 单子叶植物中稍微弱 一些，在一些动物细胞 中有活性。 常规 玉米泛素基 Ubi表达mRNA因的植物启组成型在植物中促进高表达 用 动子 Ubi H1U6小 来源于人聚 可能比U6启动子弱一 H1 U6 小 来源于人聚 可能比U6启动子弱一 RNA shRNA合酶III RNA组成型 点，在神经元细胞中表 表达 启动子 现更佳 小 RNA shRNA 表达 U6小核启组成型 动子 小鼠U6也使用，但效 率略差° 常用的原核表达系统启动子 启动主要屮、4 表达 备注 子 用途 体外 转录T7噬菌体 =萨当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的 T7 /常 来源的启 」 也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的 规表动子 RRNA聚合酶方向 达 几乎没有本底 髙水T7噬菌体 平基来源的启 髙水T7噬菌体 平基来源的启 ac因表动子加上 达lac操纵子 RNA聚合酶， 受到lac操纵 常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控 子的控制，可 以被IPTG诱 导。 Sp6 :fsp6噬菌体组成型，需要当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的 :;;K来源的启SP6 RNA聚合也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的 规表动子 达 方向 阿拉伯糖 “c ::代谢操纵 厂十「卄心u弱，常用与PBAD载体。适合于快速调控和低的本底 araBAD表达 阿拉伯糖诱导... m 子的启动 表达 用子 trp 驚色氨酸操 小;纵子来源可抑制的 当细胞内的色氨酸浓度很髙的时候会被一致 警的启动子 达 lac 在常规的大肠杆菌中，lacl阻遏蛋白表达疑不高，仅 能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质 ，当 粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达