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供应商审核程序
附:
食品安全 / 良好生产规范检核表
厂方/ 供应商名称 审核人
地址 审核日期
联系人 通用(现行)
请注意此检核表是由根据食品卫生 CAC(食品法典委员会 ) 、HAPPC法规食品法典委员会评分体系
评分体系是基于检查公司的不符合项来确定的。当发现或是找到一个不符合项时,就要有评定人员来评定
不符合项是属于次要的、主要的、还是关键控制的。 。审核人员要提供全面的不符合项的说明。
关键点 - 不能接受 - 造成食品安全和完整性的直接的损失(需要高度的重视)
主要的不符合点 - 不能接受 - 能够影响产品安全和完整性的。
次要的 - 可以接受的 - 不影响产品的安全和完整性,但是需要提高的。
一个次要的不符合点要扣除 5分,一个主要的不符点要扣 10分,关键不符点要扣 25分。
列出主要的问题 / 在评定中需要标明的
- 加工类型 -
- 客户投诉(如果有的 )
第 1章–食品安全
第三方的证书 / 许可证
备注 不符点
O 次要的 主要的 关键的
第三方的审计机构名称 无第三方认证。
发证日期 // 效期 无
证书引用的标准
最后的内部和外部的审核日期
总结
从上次审核到执行
上次审核中需要进一步研究确定的
要解决的问题,要有一个相应的行动方案,
要有具体的责任,和期限
第三方的审核员要有此领域评定方面很高
的专业知识
列出食品安全研究的具体内容
建议
其他
食品安全计划 - 团队和培训
有效的安全计划要能被员工很好的理解和实施。
备注 不符点
O 次要的 主要的 关键的
食品安全计划要求,适宜,文件化。同时
要求有任命的联络员
要建立一个由生产和接待部门的人员组成
的易于沟通的专门的小组。 .
食品安全计划的目的主要是要阐明实施此
计划的原因
食品安全计划的范围是产品 、生产的开始
和结束(危害的等级要标明)
每个产品的详细描述和规格
标明使用用途
每个产品的工艺流程图
每个工艺流程图均已被修正并签署
对小组成员的技能 、经验和培训要适当,
使他们对食品安全计划的目的和范围有明
确的理解。
对已实施的培训要有记录
其他
第一款 1.0 指明所有的潜在的危害
所有的潜在危害都要求标明;审核人员必须对所要审核的相关的特殊加工
中的危害要详细的评定。
备注 不符点
O 次要的 主要的 关键的
所有的化学、微生物和物理危害在每步都要显示。危害随着
产品的不同而不同,因此对产品的很好了解是必须的。
证据 / 文件显示对坚定危害的主因素是有效的。
根据已定的标准,对风险的评定要记入文档中。
确定对危害的控制措施在实施中不断提高。
对过敏原的识别没有过程控制程序
现有的过敏原物质是否被系统有效的追踪
文件格式的已验证的对潜在发生的过敏原交叉感染的控制
程序。
如通过视力检验和 / 或直接用过敏原的探测工具来验证过
敏原的清除程序的有效性
第二款 2.0 关键控制点的测定 I
关键控制点的确定要在食品安全计划上明显的标注出
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