《药理学》(药)填空题归纳.docVIP

最新资料推 ■M w w wv «i«» «w mmmm w s^mv sw aw aw mw ^h* ^mibb «mw 埜乂sy “=*=〜=”•* ”s=s 诙理学咻）填空題归纳 1.药理学皐研究_药物与机体相耳作用用原理_的科学.主寻匀据—「药妓学—和 夠动学 两方面。  3. 葯理学的研究方法主要有 临床前研究、临麻钏究 和害后调仙三方瓯 4. 药物作用的皐本表现杲一兴奋 和抑制 ■ 5. 根据药物作用发生机理和剂虽不同可分为最小有效莖、治疔虽、最小中毒楚 和 致开岸 ° 6. 葯物的女全范固是指Eg 与LD：之间的鬼离 。 了.部分激动药是指药物勺受休亲和力较强,但只有弱的内在活fL。 药物的治疗作用包括一对［犬1治疗 和对症治疗 ° 9. 药物产生一定效应所需要剂重称为药物作用的 ° 10. 药物彼机体吸收利用的程度祓称为 ,  膜及肝肌酶代谢灭活或結合贮存,是迸入体循环的药童明显减少,这种现裁称作首关消 除。 12•药物在体內超出转化能力时其消除方式应匙怛對有除—。药物的体內过程包括JM 分布 13•临床所用的药物治疗旱启指_对机体产丁明显效应侣不引起奇件反应区肉I韋 14•某药物经肝转化，其匕为5小时，肝功能降低时苴应是—大丁 5小时 当恒速恒童给药经一定时间后其血药浓度可达到 坪值 16. LD5OZEDso少比值称为—治疗岸数 17. 最小中直爭是丰旨一弓血毒性反应的最小剂量 18. 常用给药途径有丄腿_ 订射.、舌下给药」吸入给药•直肠给药 和局部 给的法 19.反复用药航机体刘该药的反应减弱 这种现象称为耐妄杵。 最新资料推 Mai* W *w «w *w flaw «MMB «■■* «W MW »* 荐 21・M受体兴奋可引起b脏抑制一，睡孔締」I ,胃肠平滑肌一吹缩，腺体分泌 增加 ° 22.常用的H；受休阻断药是—抗组腋药如荟海拉Ofl , 药如西米替丁 0 23. 常用的胆锻酯酶覚舌药有一碘解磷陀 和氣解般 ° 24. 肾上腺素爻体分为 和 P爻体 ° 25. 乙酰胆碱主要是在一胆狼能神经一 末梢形成,在胆碱 乙醜化酶 的催化下,在 乙旣辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。 26. 仏资体兴奋可引起-支气爸半滑肌松弛 迪脉.骨骼肌血爸扩抵 _。 27. 新斯的明过莹中毒可用丄阿托品和胆枝酯酶复活药 对抗;新斯的明禁用于机械性肠 梗阻和支气管哮喘患者。 28. 解救有机磷中壷的两类特异性解毒药分别为一碘解磷叱 和 氯解磷睑 29. 毛果芸香碱用于虹膜炎的冃的杲防止 虹膜与晶状体粘连 . 30. 阿妊吕在眼科的应用① 治疗虹膜睫状体炎 ：② 扩瞠作眼底檢杳 31. 麻醉前给药东苣蒼诚优于阿托品因为①I镇静— ：② 兴命呼吸中枢 ③ 抑制 腺休分泌 。  33. 儿茶酚胺类药包括-肾卜雌 •• 去甲肾I■腺素_.异丙肾I■腺素 和 峑巴胺  35.毒扁豆碱临床主要审干治疗 青光眼，其作甲初，理是_扩蹿降低眼压 ， 36一阻断a和p労体的葯物是一拉贝洛尔 , 37. 兴奋肉受体使骨骼肌血管和冠脉 ；使支气管 38. 过敏性体克首选 迅速皮下或肌肉注射； 39. 麻黄碱除能直接兴奋a和p爻体外，还能保进背上腺素能纤维1释放 去甲肾上腺素 最新资料推 MB W «■■■* «w «*■* •■■■» MW »■* MIMHV AW «W MMM* MM* 埜乂sy “=*=〜=”•* ”s=s 40. 多巴胺除能直接兴奋CT.和卩受体外,还能兴奋 DA 受体。 41. 粵巴酚T胺禁甲干肥厚件硬化型心肌病、心层额动 ° 42. 目前临库上使用的«受体阳断药分两类为g受休阻断药 和5受休阻断药 ° 43. 普蔡洛尔的丰要沽应症是一抗禹血压一 _抗心绞痛 和_抗心律头常 。 44. 卩受休阻断药的药理作用有:卩受体阻断作用、内在拟交感活性 和 膜税定作用 45. 骨骼肌松弛葯除扱化型的是_卿9胆碱,非除极化型药物是一筒盜毒碱 ° 46. 復静药可以轻度抑制小枢神经 ：備民药可以较深柳制中枢神经 ° 47. 酚妥枪明的作甲有扩血管降血压 、兴奋、和拟胆議作用 。 48. 巴上匕妥类随剂莹由大到小,相继出现镇静 、催眠— 抗磁 、和 麻醉。 49. 苯二氮类的主要药理作甲包括_抗焦虑， 镇静隆眠.抗惊談抗删、和中枢性肌松 伽等。 50. 氤丙嗪可与度冷I 异内嗪 一配合组成冬眠合剂. 51•氮丙嗪有强大的辕吐作用，小星可阻断CTZ的DA受体，大莹直接抑制聖吐虫抠; 对刺澈前感引起的呕吐无效” 52. 氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著虽低一而在高温 环境中则可使体温显著升高 ° 53. 镇静药能轻It抑制中枢神经 ；而催眠药较深抑制中枢神经 ° 54.