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消化道出血药物治疗的疗效评价;消化道出血;药物治疗;抑酸药物应用;胃内 pH 对止血过程的影响;不同pH下血小板的聚集率;升高胃内pH并维持>6可抑制胃蛋白酶;使胃内pH持续维持在6以上;Guidelines;H2受体拮抗剂:
尚无令人信服的数据支持H2受体拮抗剂的使用。这些药物不能可靠和恒定地增加胃内pH至6。;PPI:
PPI显示对溃疡出血患者有效益。最令人信服的研究是Lau及其同事进行的大规模研究,显示奥美拉唑组的再出血率、输血要求以及住院天数均减少,具有死亡率小的趋势。
溃疡大出血内镜治疗成功后建议大剂量奥美拉唑治疗(Grade B);Guidelines; Guidelines;药物疗效评价;药物治疗;局部止血药;孟氏液
为一种碱式硫酸铁溶液,它具有强力的收敛作用,在出血创面上能形成一成黑色的牢固附着的收敛膜,使血液凝固,从而达到止血目的。
孟氏液的副作用主要是恶心、呕吐及痉挛性腹痛,浓度越大,副作用也越明显,故临床上已很少应用。;凝血酶
作用于凝血的第三阶段,使纤维蛋白原变为纤维蛋白而起到局部止血作用。
用药需同时应给予H2 受体拮抗剂或质子泵抑制剂等抑酸剂,因为低pH 环境可使凝血酶失活而影响疗效。;硫糖铝:
它能与溃疡面上的渗出蛋白结合,形成一簿膜覆盖在溃疡面上,阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸的渗透、侵蚀,从而有利于黏膜再生和溃疡愈合。同时,其还有轻度中和胃酸的作用,适用于应急性溃疡及胃粘膜出血。
口服或经胃管给予胃酸中和剂并不抑制胃酸分泌,止血效果不理想,在胃内有积血的情况下氢氧化铝还可形成凝块不宜使用。;全身止血药;氨甲环酸:
是一种纤维蛋白溶解酶原抑制剂。可抑制纤维蛋白溶解,也可抑制胃蛋白酶的纤维素溶解作用,因此被用于治疗上消化道出血。
; 1267例(6组)随机双盲安慰剂对照荟萃分析表明氨甲环酸可使再出血率下降20%-30%,手术治疗率下降30%-40%,死亡率减少40%。
但因其引起脑梗死、心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓和浅表性血栓静脉炎等几率较安慰剂高,且疗效不显著,限制了其临床应用。
;巴曲酶(立止血)
可直接作于内外援凝血系统,在出血部位产生止血作用,而在血管内只有一定程度的去纤维蛋白原作用,但不会引起血栓及弥散性血管内凝血。 采用小剂量立止血治疗时,可发挥凝血活酶样作用,且能增加出血部位血小板的黏附力和凝聚力,具有促进凝血和止血作用。
在酸性环境中不利于血小板的聚集,从而影响血凝块的形成而阻碍正常的止血作用,与抑制胃酸分泌的药物同时应用具有协同止血作用。;止血芳酸:
适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血。
对一般慢性渗血效果较显著,但对癌症出血以及创伤出血无止血作用。1.用量过大可能促进血栓形成。对有血栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。2.肾功能不全者慎用。
荟萃分析显示止血环酸:不能降低再出血率;可减少手术趋势;可降低死亡趋势。;止血敏:
适用于预防和治疗外科手术出血过多,血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及其他原因引起的出血,如脑出血、胃肠道出血、泌尿道出血、眼底出血、牙龈出血、鼻衄等。
可与其他止血药如氨甲苯酸,维生素K并用。 毒性低,但有报道静注时可发生休克。 ;H2受体拮抗剂:
包括西咪替丁(甲氰咪呱)、雷尼替丁及法莫替丁等。
适用于低危、经济困难者。;;雷尼替丁治疗pH6的时间; 质子泵抑制剂:
为迄今最强的胃酸分泌抑制剂,可显著提高胃内pH,连续用药可将胃腔内pH提高到6以上,维持20h以上,使胃内酸度近于中性,作用持久,止血作用明确,优于H2受体拮抗剂,溃疡再出血率明显低于用H2受体拮抗剂。
质子泵抑制剂的止血率可达84%。;;奥美拉唑
80 mg 静脉推注后,8 mg/ h 静脉输注,
pH6时间:20hr
(其中第一个12hr pH6时间百分比≈60-80%,第二个12hr pH6时间百分比≈100%)。;洛赛克?
80mg+8mg/h
静脉滴注;奥美拉唑治疗pH6的时间; 洛赛克?80mg+8mg/h可以升高并维持24h胃内pH6的时间达到20h左右
;洛赛克比国产仿制品能更好的控制胃内pH值7;潘托拉唑:
80 mg 静脉推注后,以8 mg/ h 静脉输注,pH6时间20hr。
15-30分钟起效,60分钟抑制86%胃酸分泌。
;生长抑素及其类似物奥曲肽 ;生长抑素及其类似物奥曲肽;生长抑素及其类似物奥曲肽;食管胃底静脉曲张出血诊治建议(草案)
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