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（医疗药品管理）药品零 售企业企业负责人岗位人 员测试试题及答案(二)药 品 药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（284）答案 壹、单选题（60 分，每题 1 分） 1.药品运营企业购进首营品种应进行（D ） A ：资格和质量保证能力的审核 B ：质量条款 C ：质量为前提，从合法的企业进货 D ：质量审核，审核合格后方可运营 2.对上市 5 年以内的药品须方案其引起的（D ） A ：A 类药品不良反应 B ：B 类药品不良反应 C ：新的药品不良反应 D ：所有可疑不良反应 E ：药物相互作用引起的不良反应 3.药品运营企业变更《药品运营许可证》许可事项的，应当于许可事项发生变更多少 时间前，向原发证机关申请《药品运营许可证》变更登记（B ） A ：15 日 B ：30 日 C ：2 个月 D ：6 个月 4.下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理（D ） A ：药品监督管理部门 B ：公安部 C ：发展和改革部门 D ：劳动和社会保障部门 E ：工商行政管理部门 5.处方中“适量”的外文缩写是（D ） A ：q.n B ：q.d C ：q.c D ：q.s 6.国家壹级保护野生药材物种是指（B ） A ：濒临灭绝状态的稀有植物物种 B ：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 C ：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D ：资源严重减少的主要常用野生药材物种 E ：分布区域缩小的主要动植物物种 7.开具的处方须经所于执业地点执业医师签字后方有效的是（B ） A ：经注册的执业医师 B ：经注册的执业助理医师 C ：经注册的执业药师 D ：从业药师 E ：试用期的医师 8. 《处方药和非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经（D ） A ：印有国家指定的非处方药专有标记 B ：省级之上药品监督管理部门批准 C ：附有标签和说明书 D ：国家药品监督管理局批准 E ：具有《药品运营企业许可证》 9.下列药品实行特殊管理的是（A ） A ：二类精神药品 B ：副作用较大的药品 C ：处方药 D ：进口药品 10.非处方药能够使用非处方药专有标识的时间是（E） A ：自药品列入〈〈国家非处方药目录〉〉之日起 B ：自药品临床研究申请通过之日起 C ：自药品生产申请通过之日起 D ：自药品上市之日起 E ：自药品监督管理部门核发〈〈非处方药药品审核登记证书〉〉之日起 11.不符合药品陈列要求的是（A ） A ：对陈列的药品按月进行检查 B ：处方药和非处方药应分柜摆放 C ：陈列的药品应按批号顺序摆放 D ：特殊管理的药品不得陈列 12.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服 务是（B ） A ：药学职业道德的根本宗旨 B ：药学职业道德的基本特点 C ：药学职业道德的传统的精华 D ：药学职业道德的规范 13.根据《药品运营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检查 结论中提出的缺陷项目提交整改方案，且于现场检查结束后几个工作日内报送认证机 构（B ） A ：5 个工作日 B ：7 个工作日 C ：10 个工作日 D ：15 个工作日 E ：25 个工作日 14.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（A ） A ：按假药论处 B ：按劣药论处 C ：俩者均是 D ：俩者均不是 15.每张处方不得超过十日常用量的是（D ） A ：第壹类精神药品 B ：第二类精神药品 C ：俩者均是 D ：俩者均不是 16.药品养护工作的基本原则是（A ） A ：预防为主，专群结合 B ：出现问题、及时养护 C ：预防为主、明确品种 D ：加强周转、避免养护 17.于药品检验机构工作的人员，申请执业药师注册的（E） A ：首次注册 B ：再次注册 C ：变更注册 D ：注销注册 E ：不予注册 18.药品零售企业对储存中发现有药品质量问题的，应及时通知（D ） A ：企业负责人 B ：养护员 C ：验收员 D ：质量管理人员 19.提供虚假证明取得《药品运营许可证》的，吊销《药品运营许可证》，不受理其申 请（C ） A ：壹年内 B ：三年内 C ：五年内 D ：十年内 20. 《药品不良反应监测管理办法》规定，之上市五年之上的药品，主要方案该药品引 起的（D ） A ：所有可疑的不良反应 B ：严重的不良反应 C ：药物相互作用引起的不良反应 D ：严重