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- 2021-09-02 发布于河南
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第三节伴性遗传;2、性别决定方式:;p;(2) ZW型性别决定;二、伴性遗传
1、概念(P33)
表示方法:XBY XBXb;女性的表现型;女性正常 X 男性色盲;女性携带者X;3、伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:;(3) 抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性基因遗传病特点:
①女性患者多于男性患者;②具有世代连续性 (代代有患者);③患者的双亲中必有一个是 患者;④父病女必病、子病母必病
(4) 伴Y染色体遗传病的特点:
父病子必病,传男不传女,所以患者全 是男性。
4、伴性遗传在实践中的应用:
眺指导人类的优生优育,提高人口素质
拜确定动物幼年时的性别,指导生产实践;三、判定几种遗传病的方法;2、常隐:判断依据;4、伴X隐性遗传病:判断依据;I;¥、下列人类的遗传系谱图中,可能属于x染色体 里隐性基因控制的遗传病是:;3、一对表现型正常夫妇,生一个色肓男孩,
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