材料科学研究（第4版）课件：红外光谱（IR）.pptxVIP

红外光谱（IR） 材料研究方法 课程内容 一 红外光谱相关概念 产生红外吸收的条件 红外光谱与分子结构间的关系 二 三 应用实例 四 一、红外光谱相关概念 红外光谱又称为分子振动-转动光谱，是一种分子吸收光谱。 红外光谱法主要用于研究和确认化学物质。可观察固体、液体、气体。 电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系，可分为 ① 近红外区：0.78～2.5µm（12820～4000 cm-1），能量较高，可以激发泛音和谐波振动，主要用来研究O-H，N-H及C-H键的振动倍频与组频 ② 中红外区：2.5～25µm（4000～400 cm-1），具有中等能量，也最为有用，该区的吸收是由分子的振动能级跃迁引起的，主要用来研究分子的基础振动和相关的旋转-振动结构，在本章后面的讨论中主要涉及的就是该区的吸收情况 ③ 远红外区：25～300µm（400～33 cm-1），同微波毗邻，能量低，主要用于旋转光谱学，研究分子的纯转动能级跃迁以及晶体的晶格振动等 二 、产生红外吸收的条件 （1）被吸收的辐射光子具有的能量与发生振动跃迁时所需的能量相等 （2）辐射与物质之间有耦合作用 三 、红外光谱与分子结构间的关系 1）分子振动自由度 一个非线性（非直线）分子具有（3n-6）个振动自由度，线性（直线）分子具有（3n-5）个振动自由度。例如水分子字是非线性分子，其振动自由度为3×3-6=3。 （a）3 652 cm-1 （b）3 756 cm-1 （c）1 596 cm-1 O O O H H H H H H （a）3 652 cm-1 （b）3 756 cm-1 （c）1 596 cm-1 三 、红外光谱与分子结构间的关系 2）分子振动自由度与红外吸收谱带 每个振动自由度代表一种独立的振动方式，分子的振动自由度可以通过红外光谱的吸收峰来体现。 从原则上讲，每一个振动自由度相当于红外区的一个吸收峰，但实际的红外吸收峰的数目常少于振动自由度的数目，这是因为：不伴随偶极矩变化的振动没有红外吸收峰；振动频率相同的不同振动形式会发生简并；强宽峰往往要覆盖与它频率相近的弱而窄的吸收峰；吸收峰有时落在中红外区域以外；吸收强度太弱，灵敏度不够的仪器检测不出。 3）红外光谱分析 三 、红外光谱与分子结构间的关系 ① 基团频率区（4000～1330cm-1） 4000～2500cm-1为X-H伸缩振动频率区 2500～1900cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收区 1900～1500cm-1为双键伸缩振动吸收区 ② 指纹区（1330～600 cm-1） 指纹区出现的频率有基团频率和指纹频率。基团频率吸收强度较高，容易鉴别，如1330～900 cm-1范围存在C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动频率。 指纹频率吸收强度较弱，指认困难。指纹频率不是某个基团的振动频率，而是整个分子或分子的一部分振动产生的。分子结构的微小变化都有可能引起指纹频率的变化，所以，不要企图能将全部指纹频率进行指认。 ③ 具体图谱分析 四 、应用实例 1、未知物的红外光谱分析 2、材料结构分析 四 、应用实例 3、材料物相鉴定 4、定量分析