表面工程学的基础理论2.pptxVIP

课件主要内容主要内容第二章、 固体表面结构与吸附2.1 固体表面结构2.2 固体表面物理吸附2.3 固体表面化学吸附§ 2-1 固体表面结构§ 2.1.1 界面和表面§ 2.1.2 固体材料及其表面§ 2.1.3 固体材料的表面结构一、 界面和表面相的概念相:物质存在的某种状态或结构相是系统中均匀的、与其他部分有界面分开的部分。均匀的是指这部分的成分和性质从给定范围或宏观来说是相同的，或是以一种连续的方式变化，也就是没有突然的变化。在一定温度和压力下，含有多个相的系统为复相系一、 界面和表面界面的概念两种不同相之间的交界区称为（相）界面界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。Bulk phase? phaseInterface phase? phaseBulk phase一、 界面和表面表面和界面(surface and interface)1.气-液界面一、 界面和表面表面和界面(surface and interface)2.气-固界面一、 界面和表面表面和界面(surface and interface)3.液-液界面一、 界面和表面表面和界面(surface and interface)4.液-固界面一、 界面和表面表面和界面(surface and interface)5.固-固界面 严格讲表面应是液体和固体与其饱和蒸气之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。二、 固体材料及其表面固体材料的界面有三种： 表面——固体材料与气体或液体的分界面晶界（或亚晶界）——多晶材料内部成分、结构相同而取向不同晶粒（或亚晶）之间的界面相界——固体材料中成分、结构不同的两相之间的界面表面技术研究一、 固体材料及其表面固体材料固体材料是工程技术中最普遍使用的材料。按照材料特性，可将它分为金属材料、无机非金属材料有机高分子材料复合材料固体材料通常以晶态和非晶态形式存在于自然界。这里主要以晶态物质来介绍表面结构。二、 固体材料及其表面理想表面和表面结晶学理想表面是一种理论的结构完整的二维点阵平面。忽略了：晶体内部周期性势场在晶体表面中断的影响表面上原子的热运动以及出现的缺陷和扩散现象表面外界环境的作用等，因而把晶体的解理面认为是理想表面。二、 固体材料及其表面理想表面和表面结晶学1．二维晶格的周期性与对称性二维点阵除了平移群和点移群两种基本对称操作外，还存在镜像滑移群。二维点阵中存在10种点群镜像滑移群与点群结合，共得到17种二维对移群。2．晶列与晶列指数3．二维倒易格子d理想表面结构示意图二、 固体材料及其表面表面技术研究的对象是固体表面。对于固体材料与气体界面，又有两种不同的对象：（1）清洁表面（2）实际表面二、 固体材料及其表面清洁表面 不存在任何污染的化学纯表面，即不存在吸附、催化反应或杂质扩散等一系列物理、化学效应的表面。清洁表面的获得： 经过诸如离子轰击、高温脱附、超高真空中解理、蒸发薄膜、场效应蒸发、化学反应、分子束外延等特殊处理后，保持在10－6Pa－10－9Pa超高真空下外来沾污少到不能用一般表面分析方法探测的表面二、 固体材料及其表面实际表面实际表面——暴露在未加控制的大气环境中的固体表面，或者经过一定加工处理（如切割、研磨、抛光、清洗等），保持在常温和常压（也可能在低真空或高温）下的表面三、固体表面的结构1 、清洁表面结构固体表面力场 晶体中每个质点周围都存在着一个力场，在晶体内部，质点力场是对称的。但在固体表面，质点排列的周期重复性中断，使处于表面边界上的质点力场对称性破坏，表现出剩余的键力， 称之为固体表面力。定义：表面力的分类：(1) 范得华力(分子引力)(2) 长程力三、固体表面的结构 (1) 范得华力(分子引力) 是固体表面产生物理吸附或气体凝聚的原因。与液体内压、表面张力、蒸汽压、蒸发热等性质有关。 来源三方面：定向作用力FK(静电力) ,发生于极性分子之间。 诱导作用力FD ，发生于极性与非极性分子之间。 分散作用力FL(色散力) ，发生于非极性分子之间。 表达式：F范＝FK＋FD＋FL ? 1/r7 说明：分子间引力的作用范围极小，一般为3～5A0。 当两个分子过分靠近而引起电子层间斥力约等于B/r3 , 故范得华力只表现出引力作用。三、固体表面的结构 (2) 长程力： 属固体物质之间相互作用力，本质仍是范得华力。 按作用原理可 分为： A. 依靠粒子间的电场传播的，如色散力，可以加和。 B. 一个分子到另一个分子逐个传播而达到长距离的。 如诱导作用力。三、固体表面的结构清洁表面的一般情况依热力学的观点，表面附近的原子排列总是趋于能量最低的稳定状态，达到这种稳定态的方式有两种：自行