西药专利相关知识简介.pptxVIP

西药专利专利简介: 专利制度的产生太平天国的洪仁矸《资政新篇》1898年光绪颁布《振兴工艺给奖章程》1944年国民党政府1950年颁布了《保障发明权和专利权暂行条例》1963年后《发明奖励条例》1984专利法1993、2001两次改法1474年威尼斯城邦共和国1624年英国颁布《垄断法案》1883年《巴黎公约》1970年PCT条约1994年TRIPs专利简介:美国专利制度的沿革历史上，知识产权制度被一些国家用来推进其自身的经济利益。例如在1790至1836年间，作为技术的净进口国，美国仅仅将专利权授予其本国公民和居民。即使到了1836年允许外国人申请专利，对外国人的专利收费仍然是对美国公民收费标准的10倍（如果是英国人则再多出2/3）。只是在1861年之后，外国申请人在美国才被无歧视地对待。《知识产权与发展政策的整合》英国知识产权委员会 2002年9月专利简介:各国授予药品专利权的时间德国1968年, 药物1977年, 第一药用1982年, 第二药用日本1976年, 药物1940－1975年, 10种新药1976－1987年, 81种新药中国1985年, 药品的制备方法和制药用途1993年, 药品专利简介: 专利审查制度登记制审查报告制审查制完全审查制早期公开延迟审查制专利简介: 什么是专利今王学专利，其可乎？匹夫专利，犹谓之盗，王而行之，其归鲜矣。《史记·周本记》patent专利的; 受专利权保护的; 特许的; 专卖的显著的, 独出心裁的开着的; 公开的, 开放的; 显然的精巧的, 别致的, 上等的, 高级的专利简介: 什么是专利我国专利法规定发明创造包括发明、实用新型、外观设计。专利是专利权的简称。专利是代表公众的政府和发明者之间的一个协定。专利是由政府机关或者代表若干国家的地区性机构根据申请所颁发的一种文件, 这种文件记载了发明创造和要求保护的内容, 并且在一定的时间内产生这样一种法律状况, 即获得专利的发明在一般情况下只有经专利权人的许可才能予以实施。专利简介:为什么要授予专利权为了获得专利权, 申请人必须公开其详细技术内容别人可以学习借鉴对共享新技术的一种奖励鼓励创新, 为社会提供更多的新产品, 刺激经济发展防止止不正当竞争, 不公平获利专利简介:为什么要授予专利权－ 有专利制度合理性的假说自然权利说报酬说契约说发展经济说专利简介: 专利制度的目的中国专利法第1条: “为了保护发明创造专利权, 鼓励发明创造, 有利于发明创造的推广应用, 促进科学技术进步和创新, 适应社会主义现代化建设的需要, 特制订本法。”TRIPS协议第7条:目的“知识产权的保护和执法应该有助于推动技术创新以及技术的转让与传播, 有助于技术知识的创造者和使用者的相互收益并以增进社会和经济福利的方式, 以及有助于权利与义务的平衡。” 专利简介:专利的特点专有性地域性时间性公开性先申请性《药品价格竞争及专利补偿法案(Drug Price Competition and Patent Restoration Act)》, 即Waxman-Hatch或Hatch-Waxman法案1984年通过该法令的条款主要是面向消费者, 目的是通过增加制药业的竞争机制, 降低药品的价格。一般而言, 它对专利保护期即将失效的仿制药品, 提供缩短的新药申请和加快对通用名批准的程序, 包括对生物等效药物(给药途径、剂型或有效性与已批准的专利药一致)提供严格的简化申请程序。同时对专利所有者一定的补偿。《药品价格竞争与专利期限补偿法案》(Hatch-Waxman法案)目的: 刺激药品创新和研究, 降低药品价格专利补偿无论临床试验和注册审批耗费了多少时间, 整个的市场专署(垄断)时间也不得超过14年。全部补偿时间不得超过5年。对于仿制药公司的补偿:证明仿制药与原研药的生物等效性允许仿制药公司在专利期满前获得原创药公司的数据, 以用来开始生物等效性试验《药品行政保护条例》　第五条　申请行政保护的药品应当具备下列条件:（一）１９９３年１月１日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的；　（二）１９８６年１月１日至１９９３年１月１日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的；（三）提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。第十五条　有下列情形之一的，行政保护在期限届满前终止：（一）药品独占权在申请人所在国无效或者失效的；（二）药品独占权人没有按照规定缴纳行政保护年费的；（三）药品独占权人以书面形式声明放弃行政保护的；（四）药品独占权人自药品行政保护证书颁发之日起１年内未向国务院卫生部门申请办理该药品在中国境内制造或者销售许可手续的。《药品注册管理办法》2002,12,1第十一条 申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交