乐孚亭科室会修改 .pptVIP

乐孚亭科室会修改 ;; 携手全球8家研发机构，已经连续10年在SFDA蝉联新药申报数量第一。 ;;拥有5家GMP生产基地，其中两个经过FDA认证的cGMP生产基地; ;安非他酮〔Bupropion〕最初由葛兰素威康公司〔Glaxo Wellcome〕开发，1985年在美国上市，商品名为Wellbutrin。 安非他酮作为新型抗抑郁药在欧美等多个国家上市已经超过25年，通常用于抑郁症的治疗。多项临床研究证实，安非他酮治疗抑郁症疗效显著优于抚慰剂，并且与传统三环抗抑郁药及其他新型抗抑郁药相当。 安非他酮普通片剂可单独使用，也可与其他抗抑郁剂合用用于抑郁症治疗。现已有安非他酮缓释片上市用于戒烟。;J Clin Psychiatry. 2004; 6 (4):159-166. ;;乐孚亭抗抑郁作用显著优于抚慰剂;J Clin Psychopharmacol 2006;26:482–488;汉密尔顿抑郁评分显示：乐孚亭起效率，显效率同文拉法辛相似; 研究背景: 2021年在绵阳市精神卫生中心进行了乐孚亭与帕罗西汀治疗老年抑郁症进行了为期6周的对照研究，纳入了80例老年抑郁患者，分别服用乐孚亭〔150~450mg/day〕和赛乐特〔20~60mg/day〕。治疗6w末，研究组痊愈％，显著进步28.90%，显效率为％。对照组痊愈52.5%，显著进步％，显效率％。两组显效率比较无显著性差异。;**P0.01 vs 治疗前;临床研究显示：乐孚亭不良反响发生率低于帕罗西汀;临床研究显示：乐孚亭不引起患者体重增加;临床研究显示：乐孚亭性功能障碍发生率低;性功能障碍发生率〔%〕;乐孚亭联用SSRIs性功能障碍发生率低;乐孚亭同其他抗抑郁剂不良反响比较结果;乐孚亭不良反响发生风险少于SSRIs类药物; 推荐安非他酮为双相抑郁治疗中与心境稳定剂联合使用的抗抑郁剂的首选用药 ;临床研究显示：乐孚亭转躁率低于舍曲林、文拉法辛;服药80周后患者转躁率〔%〕; 抗抑郁疗效确切，与帕罗西汀、文拉法辛相当 起效速度与文拉法辛相当，优于帕罗西汀 平安性高，不良反响少于SSRIs和SNRIs类药物 性功能障碍发生率低，不引起体重增加 双相抑郁抗抑郁剂首选用药;通用名：盐酸安非他酮片 适应症：抑郁症 包装规格： 75mg/片 铝塑包装，每板7片，每盒2板 ???法用量： 乐孚亭口服用药后2小时内达血药峰浓度 半衰期：乐孚亭平均半衰期为21小时(±20%)，分布相平均半衰期为3～4小时 连续服用,8天内到达稳态浓度 价格： 片;