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山东主管药师考试真题卷 本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于浸出药剂的是 A．甘油剂 B．溶液剂 C．含漱剂 D．酊剂 E．胶囊剂 参考答案：D中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。 2.以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 E．自来水→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水 参考答案：C 3.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A．是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B．是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C．处方中药物用法用量只能按说明书开具 D．处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d E．处方一般不超过7d用量，急诊处方一般不超过3d用量 参考答案：C根据《处方管理办法》中有关处方管理的相关规定。 4.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 A．一号筛 B．二号筛 C．三号筛 D．四号筛 E．五号筛 参考答案：A 5.A．250℃，30～45分钟 B．160～170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60～80℃，1小时 E．115℃，30分钟，表压68.65kPa 参考答案：B 6.下列不属于药剂学任务的是 A．药剂学基本理论的研究 B．新剂型的研究与开发 C．新原料药的研究与开发 D．新辅料的研究与开发 E．制剂新机械和新设备的研究与开发 参考答案：C 7.A．1次用量 B．2d常用量 C．3d常用量 D．2d极量 E．2年 参考答案：E按照《医疗用毒性药品管理条例》处方保存时间规定。 8.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是 A．化学分散法 B．物理分散法 C．物理凝聚法 D．化学凝聚法 E．混合法 参考答案：C 9.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A．《麻醉药品购用印鉴卡》 B．《麻醉药品使用卡》 C．《麻醉药品购用专用卡》 D．《麻醉药品购用许可证》 E．《麻醉药品使用许可证》 参考答案：A 10.单糖浆含糖量为多少(g/ml) A．85% B．64.7% C．67% D．100% E．50% 参考答案：A 11.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A．脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B．碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C．酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D．粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 参考答案：C 12.药品不良反应是指 A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B．药品使用不当时出现的有害反应 C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E．药品正常使用时出现的有害反应 参考答案：C 13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是 A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量 C．乳化剂的HLB值和两相的量比 D．制备工艺 E．两相的量比 参考答案：C 14.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是 A．全国人大常委会 B．国务院 C．卫生部 D．国家药品监督管理局 E．国家中医药管理局 参考答案：B根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。 15.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经 A．国务院药品监督管理部门批准 B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C．国务院卫生行政部门批准 D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 参考答案：B 16.注射用青霉素粉针，临用前应加入 A．注射用水 B．蒸馏水 C．去离子水 D．灭菌注射用水 E．纯化水 参考答案：D 17.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并 A．由配方人员签名盖章后方可发出 B．由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出 C．由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E．由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 参考答案：D 18.药品生产质量管理规范是 A．GMP B．GSP C．GLP D．GAP E．GCP 参考答案：A 19.