以硫代酰胺为合成子合成噻唑啉类和二噻姻类衍生物的方法学研究及新型CETP抑制剂的合成汇总.docxVIP

以硫代酰胺为合成子合成嚷嗖咻类和二嘎姻类衍生物的方法学研究及新型CETP抑制剂的合成 学位论文完成日期：% 指导教师签字： 答辩委员会成员签字： oMS 朵 以硫代酰胺为合成子合成曝理咻类和二嚷姻类衍生物的方法学 研究及新型CETP抑制剂的合成 在过去的十几年当中，碘催化逐渐成为有机合成中的热点之一，关于用碘做催 化剂或引发剂的报道已经很多。碘催化之所以在有机合成中如此重要，主要是因为 碘催化具有反应条件温和，区域选择性高，反应时间短等优点。硫代酰胺在有机合 成中是一类重要的中间体，而且最近几年硫代酰胺在有机合成中的应用越来越广泛。 芳甲酰硫代酰胺(KTAs)作为硫代酰胺类化合物最典型的代表己成为合成杂环类化 合物的重要中间体，由于夕-芳甲酰硫代酰胺具有四个活泼的反应中心，所以可以与 亲电中心以四种不同的模式进行反应。 睡畦咻类化合物具有广泛的生物医药活性，并广泛存在于药物化学中，唆哇咻 类化合物具有潜在的治疗类风湿性关节炎和其他炎症的作用，而且有一些被报道可 作为大麻素受体配体。例如，芳香的2.酰基亚乙基?3-甲基噬噗咻具有消炎和止痛的 作用。由于嘎噗咻类化合物的生物医药活性，所以探索唯吐咻类化合物的合成方法 具有重要的意义。本文探索了一种碘催化芳甲酰硫代酰胺自身缩合反应合成曝嗖 咻类化合物2的新方法。我们对反应所需的催化剂、溶剂、温度进行了优化，确定 最优反应条件为：0.5e