新整理北京执业药师考试模拟练习卷（7）.docVIP

北京执业药师考试真题卷（7） 本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是 A．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业B．具有GMP证书的企业C．大企业集团的成员D．大型国有企业E．与委托方生产相同产品 参考答案：A 2.不属于职业道德的特征的是 A．通俗化、具体化B．具有明显的连续性C．规范化D．多样化E．与人们的职业活动相联系 参考答案：D 3.药品流通监督管理办法的适用范围是 A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人 参考答案：C 4.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品 A．一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置B．右上角是非处方药专有标识的固定位置C．一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置D．左上角是非处方药专有标识的固定位置E．一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置 参考答案：E 5.以下麻醉药品、精神药品经营企业中，由国务院药品监督管理部门批准的是 A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．第二类精神药品零售企业E．第一类精神药品零售企业 参考答案：A 6.药品说明书和标签核准单位是 A．省级药监部门B．卫生部C．国家食品药品监督管理局D．市级药监部门E．工商管理部门 参考答案：C 7.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过几种药品 A．3种B．4种C．2种D．6种E．5种 参考答案：E 8.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为 A．货值金额五至十倍的罚款B．一万元以上二十万元以下的罚款C．三十万元以上的罚款D．一万元以下的罚款E．收受贿赂的十倍罚款 参考答案：B 9.知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的 A．以生产、销售伪劣商品犯罪论处B．给予行政处罚C．给予民事处罚D．以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处E．数罪并罚 参考答案：D 10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 A．国务院药品监督管理部门B．省药品监督管理部门C．市药品监督管理部门D．市卫生主管部门E．国务院卫生主管部门 参考答案：D 11.非处方药广告的发布范围是 A．只准在专业医药报刊进行广告宣传B．可以在大众传播媒介进行广告宣传C．不可以进行广告宣传D．可以采用附赠药品礼品方式E．只准在大众传播媒介进行广告宣传 参考答案：B 12.药品监督管理部门对药品抽样必须 A．两名以上监督检查人员实施B．一名监督检查人员实施C．两名以上药学技术人员实施D．一名药学技术人员实施E．三名以上药品监督员实施 参考答案：A 13.在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用 A．单剂量B．双剂量C．多剂量D．一次性剂量E．根据患者的要求 参考答案：A 14.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有 A．说明书B．注册商标C．检验报告D．质量合格标志E．专用许可证明 参考答案：D 15.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》 参考答案：B 16.新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过 A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年 参考答案：E 17.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有