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偏差的非理想溶液,与组分 2 形成负偏差或理想 溶液可提高组分 1 对 2 的2.相对挥发度4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度,增强因子E 的定义是 化学吸
偏差的非理想溶液,与组分 2 形成
负偏差或理想 溶液
可提高组分 1 对 2 的
2.
相对挥发度
4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度,增强因子
E 的定义是 化学吸
收的液相分传质系数( kL) /无化学吸收的液相分传质系数( k0L)
5. 对普通的 N 级逆流装置进行变量分析,若组分数为
C 个,建立的 MESH 方程在全塔有
NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个
6. 热力学效率定义为
实际的分离过程是不可逆的,所以热力学效率
必定 于 1。
7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂 的性质, 对溶液施加压力, 克服 溶剂的渗透
压 ,是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。
、填空(每空 2分,共 20分)
如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量 ,设计才有结果。
在最小回流比条件下, 若只有重组分是非分配组分, 轻组分为分配组分, 存在着两个恒浓区,
出现在 精镏段和进料板 位置
1 形成具有较强 正
1 形成具有较强 正
、推导 (20 分)
由物料衡算,相平衡关系式推导图 1 单级分离基本关系式。
zi (Ki 1)
i 1 (Ki 1) 1
式中: K i——相平衡常数;
——气相分率(气体量 / 进料量)
三、简答(每题 5分,共25分)
什么叫相平衡?相平衡常数的定义是什么? 由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的 自由 焓最小 ;动力学上看相间 表观传递速率为零 。
Ki =yi /x i 。
关键组分的定义是什么;在精馏操作中,一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配 情况如何?
由设计者指定浓度或提出回收率的组分。
LK绝大多数在塔顶出现,在釜中量严格控制; HK绝大多数在塔釜出现,在顶中量严格控制;
LNK全部或接近全部在塔顶出现;
HNK全部或接近全部在塔釜出现。
在吸收过程中,塔中每级汽、液流量为什么不能视为恒摩尔流? 吸收为单相传质过程, 吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加, 气体的流 量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。
在精馏塔中设中间换热器为什么会提高热力学效率?
在中间再沸器所加入的热量其 温度低于塔底加入热量的温度 ,在中间冷凝器所引出的 热量 其温度高于塔顶引出热量的温度 ,相对于无中间换热器的精馏塔 传热温差小 ,热力学效率 高。
反应精馏的主要优点有那些?
( 1)产物一旦生成立即移出反应区; (2)反应区反应物浓度高,生产能力大; (3)反应热可 由精馏过程利用; (4)节省设备投资费用; (5)对于难分离物系通过反应分离成较纯产品。 四、计算(1、2题10分, 3题 15分,共 35分)
将含苯 0.6( mol 分数)的苯( 1)—甲苯( 2)混合物在 101.3kPa 下绝热闪蒸,若闪蒸温度为 94℃,用计算结果说明该温度能否满足闪蒸要求?
已知: 94℃时 P10=152.56 kPa P20=61.59kPa
已知甲醇( 1)和醋酸甲酯( 2)在常压、 54℃下形成共沸物,共沸组成 X 2=0.65(mol 分率 ), 在此条件下: p10 90 .24 kPa , P20 65.98kPa 求该系统的活度系数。
气体混合物含乙烷 0.50、丙烷 0.4、丁烷 0.1(均为摩尔分数) ,用不挥发的烃类进行吸收,已 知吸收后丙烷的吸收率为 81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子 A=1.26 ,求所需理论板数;若其 它条件不变,提高平均液汽比到原来的 2 倍,此时丙烷的吸收率可达到多少。
2006-2007 学年第 2 学期考试参考答案 ( A)卷
一、填空(每空 2分,共 20分)
设计变量 。
精镏段和进料板。
正 ;负偏差或理想。
化学吸收的液相分传质系数( kL)/无化学吸收的液相分传质系数( k0L)
NC+NC+2N+N=N(2C+3) 。
6. B分离 (-W净); 小 。
7. 溶剂 ;溶剂的渗透压 。
GiM,j
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1xi ,j 1
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1yi,j 1 Fjzi ,j
(Lj
U j )xi, j
(Vj Wj)yi,j 0
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hj 1
Vj 1
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j 1 j F,j
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Uj)hj
(Vj Wj)H j Qj
2.1.
2.
1. 设
VF
气化分率
物料衡算式 : Fzi
Lxi Vyi=(1-
)
F
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