实验15药物对离体豚鼠回肠作用2.pdfVIP

生理科学基础实验：实验 15 药物对离体豚鼠回肠的作用 药物对离体豚鼠回肠的作用 【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（ acetylcholine ，ACh）和局部炎症介质组胺 （histamine ）对肠道平滑肌 M胆碱受体和 H1受体的激动作用， 以及它们的受体拮抗剂阿托 品（ atropine ）和扑尔敏（ chlorpheniramine ）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠 1cm， 2 利用 RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和 BaCl 作用 前后， 回肠平滑肌张力的变化。 结果： 乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度 增高 , 用阿托品处理标本后， 乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断 （P0.01 ）；用扑尔敏处理标 本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断 （P0.01 ）；BaCl2 能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩， 再用阿托品处理标本， BaCl2 的收缩平滑肌效应被部分阻断。 结论： 乙酰胆碱为 M胆碱受体 1 2 激动药，组胺为 H 受体激动药， BaCl 为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平 滑肌收缩。阿托品为 M胆碱受体阻断药，扑尔敏为 H 受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰 1 胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。 【关键词】乙酰胆碱 组胺 阿托品 扑尔敏 M 胆碱受体 H 1 受体 胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势， 小剂量或低浓度的 ACh 即能激动 M胆碱受体， 产生 与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。 Atropine 与胆碱受体结合而 本身不产生或较少产生拟胆碱作用， 却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合， 从而 产生抗胆碱作用。 Histamine 对多种动物的胃肠道和气道平滑肌 H1 受体有兴奋作用，豚鼠 尤其敏感。 Chlorpheniramine 为 H1 受体拮抗剂，能阻断 histamine 与 H1 受体的结合，从 [1] 2 而产生抗 histamine 作用。 BaCl 为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩 。 1. 材料和方法 1.1 实验动物 豚鼠 1 只（雄性，健康） 1.2 仪器 离体装置，麦氏浴槽（ 25ml ），HSS－1 （B）超级恒温器 ( 成都仪器厂 ) ，张力换能 器， RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂） ，移液器 20～200 μl,100 ～ 1000 μl 各一把（ Finnipipette ）, 手术器械一套。 -2 -2 1.3 药品和试剂 台氏溶