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2014晚期NSCLC治疗进展回顾;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;比较阿法替尼与化疗治疗EGFR常见突变(Del19/L858R)晚期NSCLC患者的OS的两项大型开放III期临床研究LUX-Lung 3 LUX-Lung 6;合并OS分析:L858R位点突变,阿法替尼不优于化疗;吉非替尼/厄洛替尼疗效差异:外显子19 Del vs. L858R;EGFR-TKI联合化疗;突变选择性EGFR抑制剂AZD9291治疗EGFR抑制剂耐药NSCLC患者的临床活性;安全性小结;全组缓解率;T790M+和T790M-亚组的ORR (中心检验);T790M状态与PFS;CO-1686正在进行的I/II期FIH研究;I期和II期扩大队列患者的最佳疗效;PFS;不良事件;不同EGFR-TKI药物初步疗效的比较;不同EGFR-TKI药物的毒性比较;换化疗?
继续TKI?
还是继续TKI+化疗?;含EGFR 突变
的晚期
NSCLC;吉非替尼;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;PROFILE 1014:研究设计;研究结果;次要终点:ORR和OS;任何原因的常见不良事件 (发生在≥25%患者中且组间差异≥ 5%);ASCEND-1研究结果:Ceritinib治疗晚期ALK+ NSCLC;较之基线的最佳百分比变化 (NSCLC);ALK+NSCLC患者的PFS;基线脑转移患者Ceritinib总缓解情况;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;力比泰用于EGFR突变患者的疗效;力比泰联合及单药治疗ALK+患者的疗效;PROFILE 1007:与多西他赛相比,力比泰疗效更好;根据不同胸苷酸合成酶(TS)表达比较力比泰联合顺铂与健择联合顺铂治疗非鳞NSCLC:以生物标志物分层的随机II期研究设计;ORR;PFS;OS;TS分组与OS;ESMO专家点评和解读;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;BRF113928:研究设计 – 队列A;队列A:中期分析;?2线治疗研究者评估的最佳确认疗效a;?2线治疗研究者评估缓解的持续时间 (n=25);严重不良事件;Neratinib±替西罗莫司治疗HER2突变NSCLC的全球随机II期研究设计;疗效 – I期分析;PFS;3-5级治疗相关不良事件;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;KEYNOTE-001:研究设计;抗肿瘤活性(irRC,研究者评估);生存期评估:初治 vs. 复治;PD-L1表达水平与缓解率;生存期评估:PD-L1表达;总 结;谢 谢!;生存期评估:不同剂量;有神经系统疾病患者颅内进展时间;?2线a治疗且基线有可测量疾病最佳确认疗效的独立评估;肿瘤负荷的最大变化;肿瘤大小自基线最大变化*(%)(RECIST v1.1,中心评估);抗肿瘤活性(RECIST v1.1,中心评估)
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