7污染物控制基础2.pptx

第七章 气态污染物控制技术基础7.3气体吸附7.3.1、吸附过程吸附发生在固体表面，固体表面的吸引力物理吸附：范德华力，吸附剂与吸附质分子之间的 静电力放热过程化学吸附：吸附剂表面与吸附质分子之间的化学反 应力导致的一般，物理吸附与化学吸附之间无明显界限， 低温物理吸附，高温化学吸附第七章 气态污染物控制技术基础▲　吸附剂a、对工业吸附剂的要求：*、具有巨大的内表面积和大的孔隙率 如：硅胶 500m2/g活性炭 1000m2/g*、对不同气体具有选择性的吸附作用*、吸附容量大*、具有足够的机械强度和热稳定性*、颗粒适中均匀，便于分离*、来源广泛，价格低廉第七章 气态污染物控制技术基础b、常用工业吸附剂*、活性炭*、活性氧化铝*、硅胶*、沸石分子筛*、漂白土、活性白土、焦炭、白云石粉、 吸附树胶第七章 气态污染物控制技术基础▲　影响气体吸附的因素：a、吸附剂性质 吸附剂的表面积：表面积增大，吸附容量增加 孔隙率：与表面积有关，孔隙率大，表面积大 孔径：孔径大小对吸附大分子影响大，孔径太小， 不能吸附较大分子 颗粒度：太大，分子不易渗透， 太小，容易被气流带走 极性：具有极性的吸附剂容易吸附有极性的分子 没有极性的吸附剂容易吸附无极性的分子第七章 气态污染物控制技术基础b、吸附质性质和浓度分子量：分子大，吸附容量大沸点：沸点高，吸附容量大饱和性：不饱和，容易被吸附浓度：浓度大，有利于被吸附第七章 气态污染物控制技术基础c、吸附操作条件*、温度： 物理吸附，低温有利 化学吸附，提高温度加速化学反应，增大吸附*、操作压力： 增大压力，提高了吸附质的分压，有利吸附， 增大压力，增加投资，增大能耗*、气流速度： 速度低，增加吸附时间，有利吸附，但增大设备 速度高，接触时间短，不利吸附，阻力大第七章 气态污染物控制技术基础7.3.2 吸附理论▲　吸附平衡吸附速度与解吸速度相等，达到平衡吸附平衡为动态平衡吸附平衡时，被吸附组分在固相中的浓度和与固相接触的气相中的浓度之间具有一定的函数关系第七章 气态污染物控制技术基础a、弗罗德里希方程 x：被吸附组分的质量，kg；m：吸附剂质量，kg； ：吸附剂的吸附容量，kg吸附质/kg吸附剂；p：平衡时被吸附组分在气相中的分压；a、n：经验常数这个方程只适用于吸附等温线的中压部分第七章 气态污染物控制技术基础对原方程进行转化，取对数，得： 通过实验，得到不同分压条件下的吸附量，然后以 lg对 lg p 作图，得一直线，斜率为 ，截距为 lg a 第七章 气态污染物控制技术基础b、朗格缪尔等温方程式假设：*、吸附质分子之间不存在相互作用力；*、所在吸附剂表面具有均匀的吸附能力；*、在一定条件下吸附和解吸建立动态平衡 A：吸附质的吸附平衡常数， 由吸附剂和吸附质的性质、温度而定；Vm:全部固体表面盖满一个单分子层时所吸附的 气体体积；第七章 气态污染物控制技术基础当分压低时，AP1，得： 当分压很大时，AP1，得： 吸附量趋于极限值此方程适用于分压从0到饱和分压的分部压力范围第七章 气态污染物控制技术基础c、BET方程布鲁诺（Brunaner）、埃麦特（Emmett）、泰勒（Teller）多分子层吸附理论 V：在P、T条件下被吸附气体的体积；P0：在吸附温度下的饱和蒸气压；C：常数，与吸附质的汽化热有关；以 对 作图，斜率 ，截距第七章 气态污染物控制技术基础第七章 气态污染物控制技术基础第七章 气态污染物控制技术基础▲　吸附速率吸附平衡表明吸附过程的极限实际操作时，接触时间有限，吸附量取决于吸附速率第七章 气态污染物控制技术基础a、吸附过程吸附过程的物质传递分为四个阶段：第一：吸附质分子通过气膜扩散到吸附剂外表面；第二：吸附质分子在微孔中扩散到内表面；第三：吸附质分子被吸附于内表面活性点上；第四：吸附质分子由吸附剂内表面向晶格内扩散。第七章 气态污染物控制技术基础吸附过程示意图：第七章 气态污染物控制技术基础b、吸附速率方程*、班厄姆公式Bangham x：吸附量；t：时间；积分得：k、m：常数第七章 气态污染物控制技术基础*、鲛岛公式把吸附速率公式分成两个过程对于大孔径，很短时间就吸附满了，小孔径还在慢慢吸附：开始阶段： 吸附后期： x=algt+kA:吸附初始阶段结束时的吸附量，k、a、K：常数第七章 气态污染物控制技术基础鲛岛公式适用于用活性炭吸附NH3、硅胶吸附NH3、已烷、丙酮、苯、CCl4等第七章 气态污染物控制技术基础c、近似吸附速率公式相对宏观的方法研究推导出的公式y：吸附质在气相中的kg/m3；y*：与单位体积吸附