原子物理第五章-第二部分.pdfVIP

第三节：泡利原理 我们知道，电子在原子核外是在不同轨道上按一 定规律排布的，从而形成了元素周期表。中学阶段我 们就知道，某一轨道上能够容纳的最多电子数为2n2 ， 为什么这样呢？   He原子的基态电子组态是1s1s；在L −S 耦合下， 1 3 可能原子态是(1s1s) S 和(1s1s) S ; 但在能级图上， 0 1 (1 1 ) 3 却找不到原子态 s s S1 ，事实上这个态是不存在 的。 1925年，奥地利物理学家Pauli 提出了不相 容原理，回答了上述问题。揭示了微观粒子遵从 的一个重要规律。 泡利不相容原理的叙述及其应用 1 ．描述电子运动状态的量子数 主量子数n ：n=1,2,3…… 角量子数l ：l=0,1,2 …(n-1) 轨道磁量子数m ：m = 0,±1…±l l l 1 自旋量子数s ：s= 2 1 自旋磁量子数m ：m =± s s 2 1 因为s 2 对所有电子都是相同的，不能作 为区分状态的量子数，因此描述电子运动状态的 是四个量子数(n,l, m , m ) ；如同经典力学中质点 l s 的空间坐标, (n,l, m , m ) 完全确定质点的空间位置一样，一 l s 组可以完确定电子的状态。 比如总能量，角动量，轨道的空间取向，自旋 的空间取向等物理量都可以由这组量子数确定。 2 ．Pauli 原理的描述 在一个原子中，不可能有两个或两个以上的电子具 有完全相同的四个量数(n,l, m , m ) (n,l, j, m ) l s j 或者说，原子中的每一个状态只能容纳一个电子。 Pauli原理更一般的描述是 在费米子（自旋为半整数的粒子）组成的系统 中不能有两个或多个粒子处于完全相同的状态。 3 ．Pauli 原理的应用 1）He原子的基态   He原子基态的电子组态是1s1s，按L −S 耦合，可能的原子态是 (1s1s)1S 3 0 和 (1s1s) S1 一般来说， 同一电子组态形成的原子态 中，三重态能级低于单态能级，因为三重态 1 S=1，两个电子的自旋是同向的(ms