北京市海淀区重点中学2016年3月高三化学 高考有机化学复习 讲座课件 （147张）.ppt

* 萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为 C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与 球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）： 练习2 * （1）根据 右图模型写 出萨罗的结 构简式： * （2）萨罗经水解、分离、提纯可得到 纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请 设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的 酸性依次增强（用化学方程式表示）。 相似联想：相对强的酸制相对弱的酸的原理 —有机与理论结合 C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3 或（C6H5OH + NaHCO3 → 不反应） C6H4(OH)COOH + NaHCO3 → C6H4(OH)COONa + CO2↑+ H2O * －C6Hx －CHO C7H6O3 （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体 共有 种。 ① 含有苯环；② 能发生银镜反应，不能发生水解反应； ③ 在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 molNaOH 发生反应；④ 只能生成两种一氯代产物。 1 mol该同分异构体能与2 molNaOH 发生反应 加减方法，得到“残基”：C7H6O3－ H2O2 －CHO→ C6H3 ，苯环上有三个取代基 2mol羟基、1mol醛基相对位置 2 无 什么基团？能否为羧基？ 含2mol酚羟基 * * （4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。 * （4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。 写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型 ① A→B 。反应类型： 。 ② B + D →E 。反应类型： 。 * ＋H2 催化剂 加热 加成反应 ① A→B ② B + D →E 酯化反应 ＋H2O ＋ * 下列操作中错误的是A A．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯 B．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层 C．除去CO2中的少量SO2；通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶 D．提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离 分离提纯 * 下列除去杂质的实验方法正确的是D A．除去CO中少量O2：通过灼热的Cu网后收集气体 B．除去K2CO3固体中少量NaHCO3：置于坩埚中加热 C．除去苯中溶有的少量苯酚：加入稍过量浓溴水反应过滤 D．除去FeCl3酸性溶液中少量的FeCl2：加入稍过量双氧水后放置 分离提纯 * 下列叙述不正确的是B A．用酒精清洗沾到皮肤上的苯酚 B．用氨水清洗试管壁附着的银镜 C．用盐析的方法分离油脂皂化反应的产物 D．用冷凝的方法从氨气、氮气和氢气混合气中分离出氨 分离提纯 * 乙烯 乙炔 原料 反应 条件 反应 原理 实验 装置 收集 方法 除杂 干燥 尾气 回收 检验 方法 注意 事项 三、有机物的制备 1.气体制备 * * 2.乙酸乙酯 3.肥皂的制备 原料 原理 装置 条件 注意 操作顺序 油脂水解 肥皂制备 乙酸乙酯制备 * 可用图示装置制取少 量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均 已略去）请填空： （1）试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL，正确的加入顺序及操作是 。 （2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前采取的措施是 。 （3）实验中加热试管a的目的是： ① ；② 。 （4）试管b中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是 。 （5）反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是 。 制备操作分析 与理论综合 先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸 在试管a中加入几粒沸石（或碎瓷片） 加快反应速率 及时将产物乙酸乙酯蒸出， 以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇 b中的液体分层，上层是透明的油状液体 * 一、有机分子式的计算 （一）求相对分子质量的方法： 有机计算 （二）求分子式的基本方法： 1、实验式（最简式）：表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比 2、分子式：表示化合物分子组成的式子 3、化学式：用元素符号来表示物质组成的式子 ※结构式、结构简式 二、烃及其含氧衍生物的燃烧规律 * A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D