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HFD方法测得原始温度数据解析(doc6页)(全面版) HFD方法测得原始温度数据解析(doc6页)(全面版) HFD方法测得原始温度数据解析(doc6页)(全面版) HFD 方法测得的原始温度数据详细 解析后的附加说明 HDF 方法是由插入茎干里的条形加热器周围的轴向和切向的有显 著差其余热电偶测得的温度〔 dTsym和dTas〕的不相同进行解析为基础， HDF方法是由插入茎干里的条形加热器周围的轴向和切向的有明显差 其余热电偶测得的温度〔 dTsym和dTas〕的不相同进行解析为基础，这 些温度差异方面说了然由茎流上升引起的加热器周边的热领域的变 化形态。上述提到的温度差异除了能够计算茎流外 , 它们对树木生理 学研究是特别有意义的。 dTsym 的主要特色是人们所知的茎流索引 (SFI) ，可用作 sym压力 指示器 , 比较早地被 Nadezhdina在 1999 年描绘。 在茎边材几个深度 用一个 HFD- 感觉器测量 SFI 的能力能够解析在防范干旱压迫力方 面不相同的木质部层的冲击。 SFI的其余一个重要的特色是它和在测量 点的每日的木质部直径颠簸相关系。对於一棵苹果树一般发现 SFI 在白天和夜间木质部直径变化是相反并成比率的。 反比率关系的变化 在SFI maxima中发生 ,  平常在晴天的清晨和夜晚记录。  观察的规律性 在缓冲容量小的分枝和小茎中是明显的。  因此，  SFI  动力学或同意 以不依赖于发育过程而说明木质部直径变化的动力学特色。 在不相同 的树中 SFI 的解析表现了两个平常 SFI 最大值的时期和外面的木质部 层 ( 茎流速率记录比较高 ) 比内部的木质部相应的 dTsym的降低大。这对于沿着树茎逐渐增高的相同的 〔比方外面的〕 木质部层也是真实 存在的。 这也许能反响在输导组织中相应的内部储蓄水的高耗资。 SFI 察觉在树液冻融的极性下的急巨变化的能力发现其余的一 种可能性，即用 SFI 表示树体解冻时的内在的植物水系统和阻力。 比较测得的温度梯度〔 dTsym和dTas〕和它们的比率，我们能够获得 额外的信息。这可能有助于认识几乎未知的与土壤中根的水压力的重 新分配对照的茎干木质部内茎流的重新分配。 使用 HFD- 感觉器得来 的茎流记录值的几个典型比方将被用来证明测得的温度梯度其余的 可能性。由于这些可能性都是假设的， 因此还需要特其余方案的试验 条件下进行测试。 HRM的限制性 : 在低流速方面很好 , 但在 加速上不好 ? 热比方法 (HRM) 由于其能够正确测量在低的、零的或相反的树液流动〔 Vs15cm/h〕下的茎流速率，已经在近来十年宽泛宽泛流行。这为研究比方夜间蒸腾、 水压的重新分配和植物对干旱压迫的反响这些低流速现象是很有帮助的。在大多数的环境之下， HRM也适合于测量较高流速〔 Vs=15-30cm/h〕下茎流速率，主若是桉树林和热带雨林这样的蒸腾快的植被。 但是 , 有凭据证明在特定条件下， HRM在特别高的流速〔 Vs30cm/h〕下表现较差 , 这可能与存在有大的木质部导管、不相同的木质解剖或大的创伤相关。 这里我们表现一些数据， 是在美国 德克萨斯州中心从活的橡树 (Quercus fusiformis) 的高度传导的深 根得来的，给出了在的高流速时期不真实的每日茎流速率的描绘 的例子。我们使用从用一种轻质的木材 (Ochroma pyramidale) 割离的 穴根和茎节做的实验室试验得来的经验数据来对这些描绘进行讲解。 在这些实验中我们用了水压流程装置建立的经过根和茎的 0-120 cm/h的茎流速率，同时用 HRM方法和补偿热脉冲方法〔 CHPM〕对茎流 速率进行测定。我们的实验结果坚决了低流速率下 HRM 的正确性并 且揭穿了 HRM 运算法那么在高的流速下崩溃的情况，这些信息是很难 从HRM理论或数学模型中预知的。 事实上， HRM 运算法那么所依据的下降/ 上升的热比可能会严重失真，由于经过非传导组织〔比方愈伤组织〕的高速的热传导和在快速搬动的茎流眼前的热对流扩散的综合效应。诚然 CHPM 对于这些影响来说比 HRM更耐用 , 但我们说明它也能会高出损坏的那个点。 我们得出结论在 HRM有 比其余茎流技术很多优势的同时，应该在高流速的情况下谨慎应用。最后，这项研究为更好的睁开 HRM确定了基础，以睁开一个可靠的、完满范围的方法为目标。 径向茎流剖面及其延伸 : 一个简单 的软件解析工具 茎流测量被全世界用于考据和比较整个生物系统内木本植物的 水的使用和储蓄的评估。 但是，高的树在单一点测量整个茎干茎流值 中面对着挑战， 由于茎干边材木质部存在一个径向的大的可变性。 径 向茎流剖面的评估对于精确可能值和说明假的测量值的不确定性是