【生物】生物必修2实验：调查常见的人类遗传病.docx

【生物】生物必修2实验：调查常见的人类遗传病 - - - - - -精品可编辑word学习资料 gO7T5M4F10P1 — — hT9E5I3B3R1 — — lO1X3N9Z5N1 生物必修 2 试验：调查常见的人类遗传病 2 选取群体中发病率较高的单基因遗传病；如红绿色盲、白化病、高度近视 (600 度以上) 等. |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 3 假如调查某病的遗传方式，就要对患病的家族群体进行调查统计； 方法:保证调查的群体足够大， 分组调查， 汇总数据， 统一运算 . 运算公式： 争论:所调查的遗传病的遗传方式，发病率是否与有关资料相符，分析缘由 . 【归纳总结】 人类遗传病是指由于遗传物质转变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体反常遗传病三大类； 单基因遗传病 指受一对等位基因掌握的遗传病；依据致病基因的位置和显隐 性，可大致分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴 X 染色体显性遗传病、伴 X 染色体隐性遗传病和伴 Y 染色体遗传病；多基因遗传病 指受两对以上的等位基因掌握的人类遗传病； 染色体反常遗传病 指由染色体反常 (结构反常或数目反常 )引起的遗传病； 【提分秘籍】 单基因遗传病是受一对等位基因掌握的遗传病，而不是受单个基因掌握； 先天性疾病不肯定是遗传病，如母亲妊娠期某种因素导致的胎 儿患病； 家族性疾病不肯定是遗传病，如传染病； |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到肯定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病； 携带遗传病基因的个体不肯定会患遗传病，如白化病携带者 ;不 携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体数目反常遗传病； 【记忆口诀】 常显多并软 (常染色体显性遗传病有多指、并指、先天性软骨发育不全) 镰刀白聋苯 ( 常染色体隐性遗传病有镰刀型细胞贫血症、白化 病、先天性耳聋和苯丙酮尿症 ) 抗 D 伴性显(伴 X 染色体显性遗传病有抗维生素 D 佝偻病) 色友伴性隐 (伴 X 染色体隐性遗传病有红绿色盲症、血友病 ) 冠哮高压尿 (多基因遗传病有冠心病、哮喘、原发性高血压、青 少年型糖尿病 ) 先确定是否为伴 Y 染色体遗传病 如系谱图中患者全为男性，且患者后代中男性全为患者，女性都正常，就为伴 Y 染色体遗传病，典型系谱图如下列图； 确定是显性遗传病仍是隐性遗传病 无病的双亲，所生的孩子中有患者，肯定是隐性遗传病，如图 1 所示; 有病的双亲，所生的孩子中显现无病的，肯定是显性遗传病， 如图 2 所示; 亲子代都有患者，无法精确判定，可先假设，再推断，如图 3 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载.  所示； 在已确定是隐性遗传的系谱中 如女患者的父亲和儿子中有正常的， 就为常染色体隐性遗传病， 如图 4、5 所示; 如女患者的父亲和儿子都患病，就可能为伴 X 染色体隐性遗传 病或常染色体隐性遗传病，如图 6、7 所示，需依据题意进一步分析判定； 在已确定是显性遗传的系谱中 如男患者的母亲和女儿中有正常的， 就为常染色体显性遗传病， 如图 8 所示; 如男患者的母亲和女儿都患病，就可能为伴 X 染色体显性遗传 病或常染色体显性遗传病，如图 9、10 所示，需依据题意进一步分析判定； 【有用口诀】 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性 (伴 X); 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性 (伴 X)；看看网友们都有什么想法 网友 血友病、心脏病、地中海贫血症都是家族遗传病 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载.