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复 习第二章 中枢神经系统药物;镇静催眠药;巴比妥类;苯二氮卓类;地西泮——理化性质;抗癫痫药;苯妥英钠合成;理化性质;卡马西平理化性质;抗精神失常药;盐酸氯丙嗪;理化性质;噻吨类 抗精神病药;氟哌啶醇;氯氮平　;抗抑郁药;;镇痛药;盐酸吗啡;半合成镇痛药/吗啡分子的结构修饰;;盐酸哌替啶;盐酸美沙酮;镇痛药构效关系（3点）;神经退行性疾病治疗药物一、抗帕金森病药物 ：拟多巴胺药（左旋多巴） ；外周脱羧酶抑制剂（卡比多巴 苄丝肼） ；多巴胺受体激动剂（溴隐亭 罗匹尼罗） ；多巴胺加强剂及其他药物（雷沙吉兰）二、抗阿尔斯海默病药物： 乙酰胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐 塔克林）； 其他药物（吡拉西坦）;第三章 外周神经系统药物;拟胆碱药;氯贝胆碱;硝酸毛果芸香碱理化性质;选择性M受体亚型激动剂;乙酰胆碱酯酶抑制剂;溴新斯的明;M胆碱受体拮抗剂分类;理化性质;茄科生物碱类的中枢作用：氧桥?，羟基? ;合成M受体拮抗剂的构效关系;N-胆碱受体拮抗剂;肾上腺素受体激动剂;主要学习药物;肾上腺素理化性质;体内代谢;盐酸麻黄碱 ;沙丁胺醇 ;组胺H1受体拮抗剂;扑尔敏理化性质;氯雷他定　;抗组胺药构效关系;局部麻醉药分类;盐酸普鲁卡因;理化性质;盐酸利多卡因;局部麻醉药的构效关系;局部麻醉药的亲脂部分;局部麻醉药的亲水部分;局部麻醉药的中间部分;第四章 循环系统药物;β-受体阻滞剂;盐酸普萘洛尔;钙通道阻滞剂类药物;硝苯地平;;钠通道阻滞剂分类 ;Ia类钠通道阻滞剂;钠通道阻滞剂：盐酸美西律 ;钾通道阻断剂——盐酸胺碘酮;血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利;卡托普利;血管紧张素II受体 拮抗剂——氯沙坦;NO供体药物;硝酸甘油;硝酸异山梨醇酯/消心痛： ;强心药 1.强心苷类： 地高辛 结构特点：1.属于强心甾烯 2.五元不饱和内酯环 3.糖基由三个β－D－洋地黄毒糖 组成 鉴别：与苦味酸形成有色的络合物，该络合物在495nm处有最大吸收 2、磷酸二酯酶抑制剂：氨力农、米力农;调血脂药;洛伐他汀 ;抗血栓药;氯吡格雷;作用于α肾上腺素受体的药物;利血平;;;;第五章 消化系统药物;抗溃??药;西咪替丁理化性质;雷尼替丁 ;质子泵抑制剂：奥美拉唑;止吐药;昂丹司琼 ;促动力药;肝胆疾病辅助治疗药物;;第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药;阿司匹林;杂质鉴别： 1. 水杨酸：利用水杨酸与硫酸铁铵试液的显色反应，采用比色法 2. 酯类：不溶于碳酸钠试液，检查药物在碳酸钠试液中的澄明度 性质 ： 1. 酯键易水解失效——邻助效应 2. 鉴别：与三氯化铁显色——紫堇色;对乙酰氨基酚;稳定性;羟布宗;甲芬那酸;吲哚美辛;双氯芬酸钠;布洛芬 ;理化性质;吡罗昔康;COX-2 抑制剂;抗肿瘤药 生物烷化剂 抗代谢物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 来源 抗肿瘤金属化合物;烷化剂的分类;环磷酰胺;环 磷 酰 胺;卡莫司汀;白消安;顺铂;抗代谢药物;氟尿嘧啶;理化性质;盐酸阿糖胞苷;理化性质;叶酸类抗代谢物——甲氨蝶呤* ;抗肿瘤抗生素;抗肿瘤天然药物;肿瘤治疗的新靶点及其药物;β-内酰胺抗生素;青霉素类;青霉素钠;半合成青霉素;苯唑西林钠;头孢菌素类;头孢噻肟钠;非经典β-内酰胺抗生素;四环素类抗生素;理化性质;氨基糖苷类抗生素;大环内酯类抗生素;红霉素;红霉素不稳定的位点及结构改造;泰利霉素-酮内酯类;氯霉素;第九章 合成抗菌药及 抗病毒药;萘啶酸类 ;喹诺酮类药物;盐酸环丙沙星;;;喹诺酮类药物通常的毒性 ;抗结核药物;异烟肼;对氨基水杨酸钠 ;盐酸乙胺丁醇;利福霉素类;磺胺类药物;磺胺嘧啶;磺胺甲恶唑;甲氧苄啶/TMP;抗真菌药物;抗病毒药：抑制病毒复制初始时期的药物 ;2．流感病毒神经氨酸酶抑制剂 ;干扰病毒核酸复制的药物 ;非核苷类利巴韦林/三氮唑核苷;1．逆转录酶抑制剂 （1）核苷类：齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、 去羟肌苷、 阿巴卡韦 （2）非核苷类：、依法韦仑、奈韦拉平、 地拉韦啶 2．HIV蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦 ;齐多夫定;抗寄生虫药物 一、驱肠虫药;第十章 降糖药及利尿药;一、胰岛素;胰岛素类似物(要求：区分速效及长效） 赖脯胰岛素：是将人胰岛素B28位上的脯氨酸与B29位上的赖氨酸对换，。 门冬胰岛素：将胰岛素B28位的脯氨酸替换成门冬氨酸，其生物活性没有改变，但自我聚合能力低于人胰岛素。; ;甲苯