2020ASCO非小细胞肺癌治疗新进展(强烈推荐).pptx

从 看 非小细胞肺癌治疗新进展;;;1;奥希替尼辅助治疗肿瘤完全切除的IB-IIIA期EGFR突变NSCLC患者（ADAURA）;ADAURA研究终点：奥希替尼组DFS显著优于安慰剂组;ADAURA研究终点：不同临床分期均显示出显著性的DFS获益;≥10%不良事件发生情况 奥希替尼及安慰剂的中位药物暴露时间分别为22.3和18.4个月;1.Yilong Wu , et al. 2020 ASCO Abstract #9005 2.Goldstraw et al. J Thoracic Oncl 2016;1:39-51;Yilong Wu , et al. 2020 ASCO Abstract #9005;事后分析;ADJUVANT-CTONG1104是在EGFR突变的可切除N1-N2期NSCLC中给予EGFR TKI辅助治疗对比标准化疗首个报道OS的的III期随机研究 吉非替尼组中位OS为75.5个月，化疗组中位OS为62.8个月（HR=0.92,95%CI 0.62-1.36），与历史数据对比，吉非替尼辅助治疗的OS是在完全切除的IIB-IIIA期NSCLC中最优生存期之一 吉非替尼组中位DFS为30.8个月，化疗组为19.8个月（HR=0.56,95%CI 0.40-0.79），DFS的获益没有转化为OS的显著获益 吉非替尼辅助治疗时间≥18个月可有OS获益（HR=0.38,95%CI 0.22-0.66） R0切除的N1-N2期EGFR突变NSCLC患者中，EGFR-TKI辅助治疗被认为是改善DFS，潜在OS获益的优选方案 ;Julia K, et al. 2020 ASCO Abstract #9507;Phase II 扩大样本量 (n=27,含爬坡试验中3例);人口统计资料和基线特征;主要终点：可行性（ Feasibility ）;次要终点：ORR、cfDNA清除率、PFS;I期爬坡试验确定剂量：奥希替尼：80mg po qd；吉非替尼：250mg po qd 奥希替尼联合吉非替尼方案在一线治疗EGFR阳性NSCLC患者中是可行的 EGFR TKI联合治疗方案ORR 89%与奥希替尼单药ORR相似 长期生存分析和获得性耐药机制分析则有待于数据进一步成熟 ;NEJ026:贝伐珠单抗联合厄洛替尼治疗EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌;贝伐珠单抗联合厄洛替尼显著延长PFS，3级以上AE发生率增加;数据截止2019年11月30日，中位随访时间为39.2个月，贝伐珠单抗联合厄洛替尼联合组（n=112）的中位OS为50.7个月（95%CI：37.3-未达到），厄洛替尼单药组的中位OS（n=114）为46.2个月（95%CI：38.2-未达到），两组间无显著性差异（HR=1.00，95%CI：0.68-1.48） 贝伐珠单抗联合厄洛替尼联合组和厄洛替尼单药组的ORR分别为81%和74%;贝伐珠单抗联合厄洛替尼联合组（BE组）和厄洛替尼单药组（E组）中二线接受奥希替???治疗的患者数分别为29例（25.9%）和28例（25.0%），两组的中位PFS2分别为28.6个月（95%CI：22.1～35.9）和24.3个月（95%CI：20.4～29.1）（HR=0.80，95%CI：0.59～1.10）； 在两组中，二线接受奥希替尼治疗患者的中位OS均比其他二线化疗组更长（50.7 vs 40.1个月，HR=0.645，95%CI：0.40～1.03）;NEJ026研究结论;安罗替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC有效性及安全性(ALTER-L004);安罗替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC 阶段性结果;雷莫芦单抗联合吉非替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的探索性研究（RELAY+）;雷莫芦单抗联合吉非替尼展现出和RELAY研究相似的有效性;雷莫芦单抗联合吉非替尼与RELAY研究相似的1年PFS率、ORR及DCR获益;数据截止日期：2020/2/5;受试者一般资料描述;安罗替尼在晚期肺癌中的真实世界探索;NSCLC;小 结;2;抗TIGIT抗体Tiragolumab联合阿替利珠单抗对比安慰剂联合阿替利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC患者：随机，双盲，II期研究(CITYSCAPE);CITYSCAPE研究设计及初步分析;Delvys Rodrigue-Abreu, et al. 2020 ASCO Abstract #9503;Delvys Rodrigue-Abreu, et al. 2020 ASCO Abstract #9503;纳武利尤单抗+ Ipilimumab 治疗驱动基因阴性的晚期NSCLC有效性及安全性（C